antheraxanthin B | 25494-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: antheraxanthin B
• 英文别名: (3S,5S,6R,3'R)-antheraxanthin；(1S,3S,6R)-6-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ol
• CAS: 25494-45-5
• 化学式: C₄₀H₅₆O₃
• 分子量: 584.883
• InChiKey: OFNSUWBAQRCHAV-ZFOACMAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  antheraxanthin B 在 碘 dilute acid 作用下， 生成 Mutatoxanthin
  参考文献：
  名称：

  Molnar, P.; Radics, L.; Szabolcs, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 4, p. 477 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,6R,3'R)-neoantheraxanthin B' 在 碘 作用下， 生成 antheraxanthin B
  参考文献：
  名称：

  Molnar, P.; Radics, L.; Szabolcs, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 4, p. 477 - 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optical rotatory dispersion of carotenoids
  作者：L. Bartlett、W. Klyne、W. P. Mose、P. M. Scopes、G. Galasko、A. K. Mallams、B. C. L. Weedon、J. Szabolcs、G. Tóth

  DOI：10.1039/j39690002527

  日期：——

  The o.r.d. curves of ca. 40 carotenoids have been measured, chiefly in dioxan, over the range 400–200 nm. The chromophore in all cases is a conjugated polyene system which is perturbed by one or two chiral end-groups. The curves are analysed in terms of the simple additivity of the effects of end-groups, and the absolute configurations of several compounds have been provisionally assigned.

  ca的ord曲线。已经测量了40种类胡萝卜素，主要是在二恶烷中，范围为400-200 nm。在所有情况下，发色团都是被一个或两个手性端基干扰的共轭多烯体系。根据末端基团的作用的简单可加性来分析曲线，并且已经临时分配了几种化合物的绝对构型。
• Preparation and (E/Z)-Isomerization of the Diastereoisomers of Violaxanthin
  作者：Péter Molnár、József Deli、Ferenc Zsila、Andrea Steck、Hanspeter Pfander、Gyula Tóth

  DOI：10.1002/hlca.200490001

  日期：2004.1

  6) were prepared by epoxidation of zeaxanthin diacetate (1) with monoperphthalic acid. Violaxanthins 5 and 6 were submitted to thermal isomerization and I2-catalyzed photoisomerization. The structure of the main products, i.e., (9Z)-5, (13Z)-5, (9Z)-6, (9′Z)-6, (13Z)-6, and (13′Z)-6, was determined by their UV/VIS, CD, 1H-NMR, 13C-NMR, and mass spectra.

  紫黄质A（=（清一色ë，3小号，5小号，6 - [R，3'小号，5'小号，6' - [R）-5,6-：5'，6'-二环氧5,6,5-'， 6'-四氢-β，β-胡萝卜素-3,3'-二醇= syn，syn-紫黄质; 5）和紫黄质B（=（all- E，3 S，5 S，6 R，3 'S，5 '' R，6 'S）-5,6：5'，6'-二环氧-5,6,5'，6'-四氢-β，β-胡萝卜素-3,3'-二醇= syn，抗紫黄质;玉米黄质二乙酸玉米黄质（1）与单过苯二甲酸环氧化制备6）。将紫黄质5和6进行热异构化和I 2催化的光异构化。主要产品的结构，即，（9 Ž） - 5，（13 Ž） - 5，（9 Ž） - 6，（9' Ž） - 6，（13 Ž） - 6，和（13' ž）-6，由它们的UV / VIS，CD，1 H-NMR，13确定13 C-NMR和质谱。
• Partial Synthesis and Characterization of Karpoxanthins and Cucurbitaxanthin A Epimers
  作者：Péter Molnár、József Deli、Zoltán Matus、Gyula Tóth、Andrea Steck、Hanspeter Pfander

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991110)82:11<1994::aid-hlca1994>3.0.co;2-9

  日期：1999.11.10