2,21,23,42-tetraoxa-1,22(1,3,2)-dibenzena-43(6,14){5,7,13,15-tetraoxa-6,14-diborahexacyclo[9.5.1.1(3.9).0(2,10).0(4,8).0(12,16)]octadecana}bicyclo[20.20.1]tritetracontaphan-11,32-diene | 1352659-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,21,23,42-tetraoxa-1,22(1,3,2)-dibenzena-43(6,14){5,7,13,15-tetraoxa-6,14-diborahexacyclo[9.5.1.1(3.9).0(2,10).0(4,8).0(12,16)]octadecana}bicyclo[20.20.1]tritetracontaphan-11,32-diene
• CAS: 1352659-15-4
• 化学式: C₆₀H₈₈B₂O₈
• 分子量: 958.976
• InChiKey: DNMBAPJEYIOTHC-AXHANLNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.45
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,21,23,42-tetraoxa-1,22(1,3,2)-dibenzena-43(6,14){5,7,13,15-tetraoxa-6,14-diborahexacyclo[9.5.1.1(3.9).0(2,10).0(4,8).0(12,16)]octadecana}bicyclo[20.20.1]tritetracontaphan-11,32-diene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1(2),22(2)-bis(dihydroxyboro)-2,21,23,42-tetraoxa-1,22(1,3)-dibenzenacyclodotetracontaphane
  参考文献：
  名称：

  四醇作为合成大型内功能化大环化合物的模板

  摘要：

  46 元和 50 元内功能化大环是通过模板合成与新的刚性四环四醇 10 和 11 合成的。二烯基化硼酸 1 与模板分子 10 和 11 的反应生成预组织的双硼酸酯 18 和 19，它们通过环环化-关闭烯烃复分解。得到的双大环 20 和 21 在大约 当使用足够长度的烯基链时，产率为 60%。将 E/E、E/Z 和 Z/Z 混合物氢化，以优异的产率得到饱和双大环 24 和 25。在硫酸二甲酯存在下通过水解可以去除四醇模板，这需要捕获释放的模板。因此，获得双内硼酸27e和27f。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100749
• 作为产物：
  描述：

  tetracyclo[6.2.1.1(3.6).0(2.7)]dodeca-4,5,9,10-tetraol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 2,21,23,42-tetraoxa-1,22(1,3,2)-dibenzena-43(6,14){5,7,13,15-tetraoxa-6,14-diborahexacyclo[9.5.1.1(3.9).0(2,10).0(4,8).0(12,16)]octadecana}bicyclo[20.20.1]tritetracontaphan-11,32-diene
  参考文献：
  名称：

  四醇作为合成大型内功能化大环化合物的模板

  摘要：

  46 元和 50 元内功能化大环是通过模板合成与新的刚性四环四醇 10 和 11 合成的。二烯基化硼酸 1 与模板分子 10 和 11 的反应生成预组织的双硼酸酯 18 和 19，它们通过环环化-关闭烯烃复分解。得到的双大环 20 和 21 在大约 当使用足够长度的烯基链时，产率为 60%。将 E/E、E/Z 和 Z/Z 混合物氢化，以优异的产率得到饱和双大环 24 和 25。在硫酸二甲酯存在下通过水解可以去除四醇模板，这需要捕获释放的模板。因此，获得双内硼酸27e和27f。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100749