Acetic acid (2S,4aS,5S,6S,7R,8S,8aR,9aS,10aR)-5,7-bis-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-4a,6,8-trihydroxy-4-methoxy-4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-octahydro-2H-1,9,10-trioxa-anthracen-2-ylmethyl ester | 76885-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,4aS,5S,6S,7R,8S,8aR,9aS,10aR)-5,7-bis-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-4a,6,8-trihydroxy-4-methoxy-4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-octahydro-2H-1,9,10-trioxa-anthracen-2-ylmethyl ester
• CAS: 76885-85-3
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₁₃
• 分子量: 672.686
• InChiKey: KIYVFMSOJUIEHU-FBLFIQCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  182.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4aS,5S,6S,7R,8S,8aR,9aS,10aR)-5,7-bis-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-4a,6,8-trihydroxy-4-methoxy-4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-octahydro-2H-1,9,10-trioxa-anthracen-2-ylmethyl ester 在 盐酸 、 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(2S,4aR,5S,6S,7R,8S,8aR,9aR,10aR)-5-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-2-chloromethyl-4a,6,8-trihydroxy-4-oxo-decahydro-1,9,10-trioxa-anthracen-7-yl]-methyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  大观霉素化学II。6'-取代的壮观霉素类似物的合成

  摘要：

  '-羟基壮观霉素是由已知材料分五个步骤制得的。这种化学性质提供了在C-4'和C-6'位置进行修饰的途径；还描述了6'-溴大观霉素和6'-氯大观霉素的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88067-1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以96%的产率得到Acetic acid (2S,4aS,5S,6S,7R,8S,8aR,9aS,10aR)-5,7-bis-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-4a,6,8-trihydroxy-4-methoxy-4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-octahydro-2H-1,9,10-trioxa-anthracen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  大观霉素化学II。6'-取代的壮观霉素类似物的合成

  摘要：

  '-羟基壮观霉素是由已知材料分五个步骤制得的。这种化学性质提供了在C-4'和C-6'位置进行修饰的途径；还描述了6'-溴大观霉素和6'-氯大观霉素的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88067-1