4-amino<1-13C>phenol 1-phenyl-5-tetrazolylether | 85167-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino<1-13C>phenol 1-phenyl-5-tetrazolylether
• 英文别名: 4-amino[1-13C]phenol 1-phenyl-5-tetrazolylether；4-(1-phenyltetrazol-5-yl)oxy(413C)cyclohexa-1,3,5-trien-1-amine
• CAS: 85167-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O
• 分子量: 254.252
• InChiKey: QVZJNIFTFQAYSX-HNHCFKFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino<1-13C>phenol 1-phenyl-5-tetrazolylether 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 <4-13C>benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selectively 13C-labelled benzoic acid for nuclear magnetic resonance spectroscopic measurement of glycine conjugation activity

  摘要：

  据报道，合成了在单个质子化碳上标记的[4-13C]苯甲酸（BA），用作通过核磁共振（NMR）光谱测量甘氨酸缀合活性的探针。使用[2-13C]丙酮作为标记源，通过相对小规模的七步合成方案制备了标记化合物，总产率为16%。 [4-13C]BA 的有用性通过 NMR 光谱监测给予标记 BA 的大鼠中 [4-13C]马尿酸的尿液排泄来证明。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360905
• 作为产物：
  描述：

  [1-¹³C]4-nitrophenol 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-amino<1-13C>phenol 1-phenyl-5-tetrazolylether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selectively 13C-labelled benzoic acid for nuclear magnetic resonance spectroscopic measurement of glycine conjugation activity

  摘要：

  据报道，合成了在单个质子化碳上标记的[4-13C]苯甲酸（BA），用作通过核磁共振（NMR）光谱测量甘氨酸缀合活性的探针。使用[2-13C]丙酮作为标记源，通过相对小规模的七步合成方案制备了标记化合物，总产率为16%。 [4-13C]BA 的有用性通过 NMR 光谱监测给予标记 BA 的大鼠中 [4-13C]马尿酸的尿液排泄来证明。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360905

文献信息

• Synthesis of selectively 13C-labelled benzoic acid for nuclear magnetic resonance spectroscopic measurement of glycine conjugation activity
  作者：Kazuki Akira、Hiroshi Hasegawa、Shigeo Baba

  DOI：10.1002/jlcr.2580360905

  日期：1995.9

  The synthesis of [4-13C]benzoic acid (BA) labelled in a single protonated carbon, for use as a probe to measure glycine conjugation activity by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, has been reported. The labelled compound was prepared by a seven-step synthetic scheme on a relatively small scale using [2-13C]acetone as the source of label in overall yield of 16 %. The usefulness of [4-13C]BA was demonstrated by the NMR spectroscopic monitoring of urinary excretion of [4-13C]hippuric acid in the rat administered with the labelled BA.

  据报道，合成了在单个质子化碳上标记的[4-13C]苯甲酸（BA），用作通过核磁共振（NMR）光谱测量甘氨酸缀合活性的探针。使用[2-13C]丙酮作为标记源，通过相对小规模的七步合成方案制备了标记化合物，总产率为16%。 [4-13C]BA 的有用性通过 NMR 光谱监测给予标记 BA 的大鼠中 [4-13C]马尿酸的尿液排泄来证明。