4-cyano-benzoic acid N'-(3-{4-(2-chloro-phenyl)-5-[5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-yl]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-acryloyl)-hydrazide | 1380672-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyano-benzoic acid N'-(3-{4-(2-chloro-phenyl)-5-[5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-yl]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-acryloyl)-hydrazide
• 英文别名: N'-[3-[4-(2-chlorophenyl)-5-[5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]-1,2,4-triazol-3-yl]prop-2-enoyl]-4-cyanobenzohydrazide
• CAS: 1380672-97-8
• 化学式: C₂₆H₁₇ClF₃N₇O₃
• 分子量: 567.914
• InChiKey: SPSZUVGVFWSQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-benzoic acid N'-(3-{4-(2-chloro-phenyl)-5-[5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-yl]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-acryloyl)-hydrazide 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到4-[5-(2-{4-(2-chloro-phenyl)-5-[5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-yl]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-vinyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用：这些化合物在治疗和/或预防受Wnt途径信号过度激活和核β-连接蛋白存在增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如，这些化合物可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖，例如结肠癌等癌症。

  公开号：

  WO2012076898A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-chlorophenyl)-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)picolinimidohydrazide 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-cyano-benzoic acid N'-(3-{4-(2-chloro-phenyl)-5-[5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-yl]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-acryloyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用：这些化合物在治疗和/或预防受Wnt途径信号过度激活和核β-连接蛋白存在增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如，这些化合物可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖，例如结肠癌等癌症。

  公开号：

  WO2012076898A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-{4-(2-chloro-phenyl)-5-[5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-yl]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-acrylic acid 、 草酰氯 、 4-氰基苯肼 、 三苯基膦 、 四溴化碳 在 二氯甲烷 、 4-cyano-benzoic acid N'-(3-{4-(2-chloro-phenyl)-5-[5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-yl]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-acryloyl)-hydrazide 、 final compound 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以to give 4-[5-(2-{4-(2-Chloro-phenyl)-5-[5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-yl]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-vinyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzonitrile as a yellow solid的产率得到4-[5-(2-{4-(2-Chloro-phenyl)-5-[5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-yl]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-vinyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives as Wnt signaling pathway inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其制备方法，含有该化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用：这些化合物在防治受Wnt通路信号过度激活和核β-连环蛋白存在增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖，例如结肠癌等癌症。

  公开号：

  US09403812B2