6-chloro-2-phenyl-3-succinimidopyridine | 111185-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-phenyl-3-succinimidopyridine
• 英文别名: 1-(6-chloro-2-phenylpyridin-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 111185-24-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: VOCFJPYXVFKRMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-phenyl-3-succinimidopyridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到6-chloro-2-phenylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imido-Substituted 3,8-Diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes and Their Thermolysis

  摘要：

  在氧化银存在下，用琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、N-甲基-对甲苯磺酰胺和邻苯并磺酰亚胺对 4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-重氮辛进行亲核取代，得到相应的 4-单(亚氨基)-和4,7-二(亚氨基)-1,2-二氮辛。还制备了4-乙酰氧基-7-邻苯二甲酰亚胺基-和4-苯硫基-7-邻苯二甲酰亚胺基-1,2-重氮辛。单(亚氨基)-1,2-重氮辛在二甲苯中回流下热解得到相应的二(亚氨基)-1,2-重氮辛和/或五种吡啶衍生物，其相对产率取决于重氮辛中亚氨基取代基的性质。然而，4,7-二(亚氨基)-1,2-重氮辛在二甲苯中回流下不分解。 4,7-双（邻苯二甲酰亚胺）-1,2-重氮辛在 300–310 °C 下热解，并挤出苯甲腈，得到 3,6-双（邻苯二甲酰亚胺）-2-苯基吡啶。在乙酰氧基（230–240°C）或苯硫基取代的1,2-重氮辛（240–260°C）、6-乙酰氧基-和6-苯甲酰基-3-邻苯二甲酰亚胺基-2-苯基吡啶或6(和3)-苯硫基-3(和6)-邻苯二甲酰亚胺基-2-苯基吡啶分别与苯甲腈一起分离。还讨论了热解的特点。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.731
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,8-diphenyl-7-succinimido-1,2-diazocine 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOGI SEIICHI; HOKAMA KOZO; TAKAYOSHI SADAMORI; TSUGE OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 2, 731-435

  摘要：

  DOI：