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methyl 3-O-acetyl-4-O-benzyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside
methyl 3-O-acetyl-4-O-benzyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside | 672309-02-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-O-acetyl-4-O-benzyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside
英文别名
——
CAS
672309-02-3
化学式
C
22
H
26
O
8
S
mdl
——
分子量
450.51
InChiKey
ALIYUDSCILOWTP-CIAFKFPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.59
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
97.36
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-O-acetyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside
672309-01-2
C
15
H
20
O
8
S
360.385
——
methyl 3-O-acetyl-4-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
80973-66-6
C
15
H
20
O
6
296.32
——
methyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
80973-65-5
C
15
H
20
O
6
296.32
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-O-acetyl-4-O-benzyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside
在 potassium hydrogen bifluoride 、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
乙二醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 4-O-benzyl-3-deoxy-3-fluoro-β-D-arabinopyranoside
参考文献:
名称:
乙酰木聚糖酯酶的乙酰化甲基β-d-吡喃吡喃糖苷-底物的脱氧和脱氧氟类似物
摘要:
通过2,3合成了乙酰氧基木聚糖酯酶,二-O-乙酰化甲基β-D-吡喃吡喃糖苷的2-脱氧,3-脱氧,2-脱氧-2-氟和3-脱氧-3-氟衍生物的四种修饰底物-脱水戊吡喃糖苷前体。通过三个步骤将甲基2,3-脱水-4-O-苄基-β-D-核吡喃糖苷转化为甲基2,3-脱水-4-O-苄基-β-D-核吡喃糖苷。通过氢化物还原或氢氟化来完成2,3-脱水戊基吡喃糖苷的环氧开环。测试了β-D-吡喃吡喃二甲基2,3,4-tri-O-,2,4-di-O-和3,4-di-O-乙酸酯和制备的二乙酸酯类似物作为乙酰木聚糖酯酶底物的来源裂褶菌公社和里氏木霉。其脱乙酰基速率的测量指出了底物酶的独特结构要求。
DOI:
10.1016/j.carres.2004.06.001
作为产物:
描述:
methyl 3,4-di-O-acetyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside
在 Lipase PS 、
三氟甲磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
环己烷
、
甲苯
、
正丁醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
methyl 3-O-acetyl-4-O-benzyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside
参考文献:
名称:
从甲基β-d-吡喃吡喃糖苷到甲基4-O-苄基-2,3-脱水-β-d-吡喃吡喃糖苷的有效化学酶促路线
摘要:
摘要以五步法制得了甲基4-O-苄基-2,3-脱水-β-d-吡喃吡喃糖苷的中间体,该中间体是制备经C-2修饰的甲基β-d-吡喃吡喃糖苷衍生物的中间体,收率58%。合成序列从甲基β-d-吡喃吡喃糖苷开始,经过两个主要步骤,包括脂酶PS催化的区域选择性酶促乙酰化和脱乙酰化。
DOI:
10.1016/j.carres.2003.10.005
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