奥米沙班 | 193153-04-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 奥米沙班
• 英文名称: methyl (2R,3R)-2-{3-[amino(imino)methyl]benzyl}-3-{[4-(1-oxido-4-pyridinyl)benzoyl]amino}butanoate hydrochloride
• 英文别名: Otamixaban；methyl (2R,3R)-2-{3-[amino(imino)methyl]benzyl}-3-{[4-(1-oxido-4-pyridinyl)benzoyl]amino}butanoate；2-(R)-(3-carbamimidoylbenyzyl)-3-(R)-[4-(1-oxypyridin-4-yl)benzoylamino]-butyric acid-methylester；2-(R)-(3-carbamimidoylbenzyl)-3-(R)-[4-(1-oxypyridin-4-yl)benzoylamino]-butyric acid-methylester；methyl (2R,3R)-2-[(3-carbamimidoylphenyl)methyl]-3-[[4-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)benzoyl]amino]butanoate
• CAS: 193153-04-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₄
• 分子量: 446.506
• InChiKey: PFGVNLZDWRZPJW-OPAMFIHVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25
• 溶解度：
  DMSO 中≥22.35 mg/mL；不溶于水； ≥55 mg/mL，乙醇溶液，温和加热

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性

Otamixaban（FXV673）是一种高效的选择性可逆型纤溶酶原激活物因子 Xa（fXa）抑制剂，其Ki值为0.5 nM，能够有效抑制游离或与凝血酶原酶结合的fXa。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶-4-基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 奥米沙班
  参考文献：
  名称：

  Otamixaban for treatment of elderly and renal impaired non-ST elevation myocardial infarction patients

  摘要：

  本发明涉及使用(2R,3R)-2-(3-氨基甲酰基苯基)-3-[4-(1-氧基吡啶-4-基)苯甲酰氨基]丁酸甲酯或其药学上可接受的盐，用于制备一种用于非ST段抬高型心肌梗死的药物，该治疗方法包括向年老和/或肾功能不全和/或体重较轻的人类患者给予治疗有效量的(2R,3R)-2-(3-氨基甲酰基苯基)-3-[4-(1-氧基吡啶-4-基)苯甲酰氨基]丁酸甲酯或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US09492437B2

文献信息

• 2-(HETEROARYL) ALKYL INDAZOLE 6-PHENYL AND THIENYL METHYL AMIDE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100105663A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to substituted indazoles and methods for production thereof and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular diseases, preferably of thromboembolic diseases.

  该发明涉及取代吲唑并且生产方法以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病，最好是血栓栓塞疾病。
• [EN] OTAMIXABAN FOR USE IN THE TREATMENT OF NON-ST ELEVATION ACUTE CORONARY SYNDROME IN PATIENTS PLANNED TO UNDERGO CORONARY ARTERY BYPASS GRAFTING<br/>[FR] OTAMIXABAN DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LE TRAITEMENT DU SYNDROME CORONARIEN AIGU SANS SUS-DÉCALAGE DU SEGMENT ST CHEZ DES PATIENTS DEVANT SUBIR UN PONTAGE AORTO-CORONARIEN PAR GREFFE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014033221A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to otamixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of non-ST elevation acute coronary syndrome in patients planned to undergo coronary artery bypass grafting.

  本发明涉及otamixaban或其药学上可接受的盐，用于治疗计划接受冠状动脉搭桥手术的非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者。
• Novel crystalline forms of a factor Xa inhibitor
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030225144A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to novel crystalline forms of an inhibitor of Factor Xa, processes for its preparation, compositions comprising it, and its therapeutic use.

  本发明涉及一种Factor Xa抑制剂的新型晶体形式，其制备方法，包含它的组合物和其治疗用途。
• [EN] SUBSTITUTED N-[(AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)PHENYL]PROPYL AMIDES<br/>[FR] N-[(AMINOIMINOMETHYLE OU AMINOMETHYLE)PHENYLE]PROPYLAMIDES A SUBSTITUTION
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1997024118A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  (EN) The compounds according to the invention are substituted N-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides of formula (I) herein which exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More especially, they are Factor Xa inhibitors. The present invention is directed to compounds of formula (I), compositions containing compounds of formula (I), methods for their preparation and their use, which are for treating a patient suffering from, or subject to, conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa.(FR) Composés constitués par des N-[(aminoiminométhyle ou aminométhyle)phényle]propylamides à substitution de la formule (I) exerçant une activité utile sur le plan pharmacologique et de ce fait incorporés dans des compositions pharmaceutiques pour le traitement de patients souffrants de certains troubles pathologiques. Ces composés sont plus spécialement des inhibiteurs du facteur Xa. L'invention porte sur des composés de la formule (I), des compositions contenant des composés de la formule (I), des méthodes de préparation et d'utilisation de ces composés pour le traitement d'un patient souffrant d'états pouvant être améliorés par l'administration d'un inhibiteur du facteur Xa.

  本发明涉及一种具有有用药理活性的取代N-[(氨基亚甲基或氨基甲基)苯基]丙基酰胺化合物，其化学式为(I)，因此被纳入制药组合物中并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa抑制剂。本发明涉及化合物(I)、含有化合物(I)的组合物、其制备方法及其用途，用于治疗患有或受到可通过凝血因子Xa抑制剂的给药而改善的疾病的患者。
• Substituted n-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：US06080767A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The compounds according to the invention are substituted N-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides of formula I herein which exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More especially, they are Factor Xa inhibitors. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, methods for their preparation and their use, which are for treating a patient suffering from, or subject to, conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa.

  本发明的化合物是公式I中的取代N-[(氨基亚甲基或氨甲基)苯基]丙基酰胺，具有有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa抑制剂。本发明涉及公式I的化合物，含有公式I的组合物，其制备方法和使用方法，用于治疗患有或患有因Xa因子抑制剂治疗可以改善的疾病的患者。