2,3-dihydroxy-propyl 2-acetoxybenzoate | 22459-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-propyl 2-acetoxybenzoate
• 英文别名: 2,3-dihydroxypropyl 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 22459-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: RFHVJLLVHSHHRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-propyl 2-acetoxybenzoate 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 2,3-Bisnitrooxy-propyl 2-acetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Acetylsalicylic acid nitrates

  摘要：

  本发明涉及水杨酸乙酯（以下称为ASA）的新衍生物，它们含有NO3结构。它们作为完整的活性化合物分子或裂解后（NO释放）具有治疗活性。本发明还涉及它们的制备方法以及作为药物的使用，特别是用于缓解疼痛、抑制血小板聚集、降低发烧以及预防心血管疾病和肿瘤。

  公开号：

  US05859053A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl-methyl 2-acetoxybenzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-dihydroxy-propyl 2-acetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Acetylsalicylic acid nitrates

  摘要：

  本发明涉及水杨酸乙酯（以下称为ASA）的新衍生物，它们含有NO3结构。它们作为完整的活性化合物分子或裂解后（NO释放）具有治疗活性。本发明还涉及它们的制备方法以及作为药物的使用，特别是用于缓解疼痛、抑制血小板聚集、降低发烧以及预防心血管疾病和肿瘤。

  公开号：

  US05859053A1

文献信息

• PARIS G. Y.; GARMAISE D. L.; CIMON D. G.; SWETT L.; CARTER G. W.; YOUNG P+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 683-687
  作者：PARIS G. Y.、 GARMAISE D. L.、 CIMON D. G.、 SWETT L.、 CARTER G. W.、 YOUNG P+

  DOI：——

  日期：——
• Formulation of aspirin that is stable and showing minimal hydrolysis for parenteral adminstration for the treatment of cardiovascular and other disease states
  申请人：Somberg John Charin

  公开号：US20100173875A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ways to solubilize aspirin for parenteral administration containing aspirin and a diluent NNDMA (N,N-Dimethylacetamide) useful in the treatment of acute coronary syndromes as well as other disease states. The solution so constituted is stable at room temperature for prolonged periods without decomposition and avoids significant hydrolysis of the aspirin and thus the loss of the anti-platelet action when stored.
• US5859053A
  申请人：——

  公开号：US5859053A

  公开（公告）日：1999-01-12
• US8481600B2
  申请人：——

  公开号：US8481600B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• [EN] LIPID PRODRUGS OF SALICYLATE AND NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS
  申请人：VICAL, INC.

  公开号：WO1991016920A1

  公开（公告）日：1991-11-14

  (EN) The present invention provides phospholipid prodrugs of aspirin, other salicylates, and nonsteroidal anti-inflammatory drugs useful in the therapy of chronic inflammatory disorders. The drugs are linked to either or both of the glycerol hydroxyls of a phospholipid or to available hydroxyls of phospholipid head groups by ester bonds. They may also be linked to available amines of phospholipid head groups by amine bonds. Drugs linked to phospholipid glycerol are released in vivo by the action of phospholipase A2 and other phospholipases, while those linked to the phospholipid head groups are released by other endogenous hydrolases. The phospholipid prodrugs reduce the gastrointestinal irritation and toxicity of these drugs when administered at high doses. The prodrugs further provide sustained serum levels of the drugs and allow longer intervals between doses through metabolically controlled release of the active agent.(FR) Promédicaments phospholipidiques d'aspirine, et d'autres salicylates, et médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens utiles dans la thérapie des maladies inflammatoires chroniques. Les médicaments sont liés par des liaisons ester, à l'un ou à l'autre, ou bien aux deux, des hydroxyles glycérol d'un phospholipide ou aux hydroxyles disponibles des groupes de tête phospholipidiques. Ces médicaments peuvent également être liés par des liaisons amines, à des amines disponibles des groupes de tête phospholipidiques. Les médicaments liés au glycérol phospholipidiques sont libérés in vivo par l'action de la phospholipase A2 et d'autre phospholipases, alors que les médicaments liés aux groupes de tête phospholipidiques sont libérés par d'autres hydrolases endogènes. Les promédicaments phospholipidiques réduisent l'irritation gastrointestinale et la toxicité de ces médicaments lorsqu'ils sont administrés à fortes doses. Les promédicaments assurent également dans le sérum des taux soutenus des médicaments et ils permettent d'espacer les intervalles de temps existant entre les doses grâce à la libération, régie par voie métabolique, de l'agent actif.