(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-ethylamine | 192373-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-ethylamine
• 英文别名: N-ethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl-amine；N-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine
• CAS: 192373-07-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: PMNHUYFEGNBLIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-ethylamine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-ethylaminocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  一系列极性正交保护的α，α-二取代氨基酸的合成

  摘要：

  描述了四种新颖的“阳离子”α，α-二取代氨基酸的合成。新氨基酸使用正交保护方案，使其适合通过固相肽合成引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00822-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  一系列极性正交保护的α，α-二取代氨基酸的合成

  摘要：

  描述了四种新颖的“阳离子”α，α-二取代氨基酸的合成。新氨基酸使用正交保护方案，使其适合通过固相肽合成引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00822-8

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011159854A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AS CETP INHIBITOR, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE COMME INHIBITEUR DE CETP, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DONG A ST CO LTD

  公开号：WO2014157994A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed are a novel oxazolidinone derivative exhibiting inhibitory activity against CETP, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. Exhibiting excellent inhibitory activity against CETP, the oxazolidinone derivative can be effectively applied to the prevention or treatment of various CETP enzyme activity- or HDL cholesterol level-related diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, and coronary heart disease.

  本文揭示了一种新型噁唑烷酮衍生物，具有抑制CETP活性的特性，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。该噁唑烷酮衍生物表现出优异的抑制CETP活性，可有效应用于预防或治疗各种与CETP酶活性或HDL胆固醇水平相关的疾病，如脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和冠心病。
• [EN] MEDICAMENTS<br/>[FR] MÉDICAMENTS
  申请人：MOTAC NEUROSCIENCE LTD

  公开号：WO2009056805A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formula (I) is described: wherein R1 and R2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.

  描述了一种化合物的化学式(I)：其中R1和R2如文本中定义的那样，这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗状况。
• Medicaments
  申请人：Stark Holger

  公开号：US20110046153A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A compound of formal (I) is described: wherein R 1 and R 2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.

  描述了一种正式化合物(I)：其中R1和R2如文本中所定义，并且这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗条件。
• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20110312936A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 4 , J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及I式化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还涉及通过给哺乳动物施加至少一种I式化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。