O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl chloride | 106238-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl chloride
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(b1-3)[Bz(-2)][Bn(-4)][Bn(-6)]a-Gal1Cl；[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-benzoyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-benzoyloxy-2-chloro-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] benzoate
• CAS: 106238-80-6
• 化学式: C₆₁H₅₇ClO₁₃
• 分子量: 1033.57
• InChiKey: GRYAUXJVQPCRJX-USENYFJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl chloride 、 1-propenyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 2,6-二甲基吡啶 、 calcium sulfate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1-propenyl O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(<1*>3)-2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从“标准化中间体”组装寡糖：D-半乳糖的β-（1-3）连接的寡聚体。

  摘要：

  依次测试了几种2-O-苯甲酰基-4,6-二-O-苄基-3-OR-α-D-吡喃半乳糖基氯，这些寡糖被设计为寡糖中β-连接的内部D-吡喃半乳糖基残基的一般前体。半乳糖三糖β-D-Galp-（1 ---- 3）-β-D-Galp-（1 ---- 3）-D-Gal的合成（19）。具有R ＝四氢-2-吡喃基和叔丁基二甲基甲硅烷基的氯化物给出了优异的结果，而具有R ＝ 3-苯甲酰基丙酰基和氯乙酰基的那些氯化物不能令人满意。还制备了具有R ＝ 2，3-二-O-苯甲酰基-4，6-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基的活化的二糖嵌段（17），并作为糖基供体进行了测试。将17与摩尔比为1.13：1的1-丙烯基2-O-苯甲酰基-4,6-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷（14）偶联，得到64％的三糖衍生物（18 ），可以将其转换为19。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80014-3
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranose 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  从“标准化中间体”组装寡糖：D-半乳糖的β-（1-3）连接的寡聚体。

  摘要：

  依次测试了几种2-O-苯甲酰基-4,6-二-O-苄基-3-OR-α-D-吡喃半乳糖基氯，这些寡糖被设计为寡糖中β-连接的内部D-吡喃半乳糖基残基的一般前体。半乳糖三糖β-D-Galp-（1 ---- 3）-β-D-Galp-（1 ---- 3）-D-Gal的合成（19）。具有R ＝四氢-2-吡喃基和叔丁基二甲基甲硅烷基的氯化物给出了优异的结果，而具有R ＝ 3-苯甲酰基丙酰基和氯乙酰基的那些氯化物不能令人满意。还制备了具有R ＝ 2，3-二-O-苯甲酰基-4，6-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基的活化的二糖嵌段（17），并作为糖基供体进行了测试。将17与摩尔比为1.13：1的1-丙烯基2-O-苯甲酰基-4,6-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖苷（14）偶联，得到64％的三糖衍生物（18 ），可以将其转换为19。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80014-3