11-Acetoxy-10-fluor-undecansaeuremethylester | 1786-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-Acetoxy-10-fluor-undecansaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 11-acetyloxy-10-fluoroundecanoate
• CAS: 1786-47-6
• 化学式: C₁₄H₂₅FO₄
• 分子量: 276.349
• InChiKey: MZKOOVAETTWLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Acetoxy-10-fluor-undecansaeuremethylester 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Fluor-undecandisaeure
  参考文献：
  名称：

  α-单氟烷酸的合成

  摘要：

  α-单氟链烷酸是合成生物活性氟化合物的重要中间体。已根据以下三种试剂检查了一般制备方法： (a) 氟化氢 + N-溴乙酰胺；(b) 单氟丙二酸二乙酯；(c) 全氯酰氟。其中第一个是简单的未取代 α-氟酸的推荐程序；然而，氟丙二酸路线不太活跃，因此是那些含有不稳定官能团的 α-氟代酸的首选方法。

  DOI：

  10.1139/v65-224
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氢氟酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 11-Acetoxy-10-fluor-undecansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  脂肪族邻氟溴化物的一些制备和反应

  摘要：

  已经研究了在无水氟化氢中使用 N-溴酰胺将“BrF”添加到许多脂肪族烯烃中。正如预期的那样，所得邻位氟溴化物中的溴原子在亲核和氢解反应中表现出相对较低的反应性。

  DOI：

  10.1139/v65-223