5,5,6-Trimethoxy-3,5-dihydro-2H-indole | 106103-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,5,6-Trimethoxy-3,5-dihydro-2H-indole
• 英文别名: 5,5,6-Trimethoxy-2,3-dihydroindole
• CAS: 106103-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: VTRYCUKDINNRME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,6-Trimethoxy-3,5-dihydro-2H-indole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5,6-二甲氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  醌亚胺缩酮的一般方法。制备5-氧化吲哚和醌亚胺的有趣中间体

  摘要：

  据报道制备醌亚胺缩酮的一般途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84403-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(trimethylsilyloxy)acetonitrile 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 硼烷 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 5,5,6-Trimethoxy-3,5-dihydro-2H-indole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of quinone imine ketals via intramolecular condensation of amino-substituted quinone monoketals. Anodic oxidation chemistry of trifluoroacetamide derivatives of 1,4-dimethoxybenzenes and 4-methoxyphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a013

文献信息

• A General Formation of Quinone Imines and Quinone Imine Acetals: An Efficient Synthesis of 5-Oxygenated Indoles
  作者：Yasuyuki Kita、Hirofumi Tohma、Masanao Inagaki、Kenji Hatanaka

  DOI：10.3987/com-91-s70

  日期：——

  A general and high-yield synthesis of benzoquinone imines and benzoquinone imine monoacetals leading to 5-oxygenated indoles was developed.
• SWENTON, JOHN. S.;SHIH, CHUAN;CHEN, CHUNG-PIN;CHOU, CHUN-TZER, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2019-2026
  作者：SWENTON, JOHN. S.、SHIH, CHUAN、CHEN, CHUNG-PIN、CHOU, CHUN-TZER

  DOI：——

  日期：——