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N,N'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(9-chloroacridine-2-carboxamide) | 1493791-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(9-chloroacridine-2-carboxamide)
英文别名
9-chloro-N-[2-[2-[2-[(9-chloroacridine-2-carbonyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]acridine-2-carboxamide
N,N'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(9-chloroacridine-2-carboxamide)化学式
CAS
1493791-40-4
化学式
C34H28Cl2N4O4
mdl
——
分子量
627.527
InChiKey
XILQSPUAZCGZMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.59
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    102.44
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2-(4-aminobutyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamineN,N'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(9-chloroacridine-2-carboxamide)N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到N,N'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(9-((4-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)butyl)amino)acridine-2-carboxamide)
    参考文献:
    名称:
    开发二价配体以靶向 CUG 三重重复,这是 1 型强直性营养不良的病原体
    摘要:
    扩展的 CUG 重复转录本 (CUG exp ) 是通过隔离肌盲样 1 蛋白 (MBNL1) 导致 1 型强直性肌营养不良 (DM1) 的病原体,MBNL1 是可变剪接的调节因子。基于先前报道在体外测定中具有活性的配体 ( 1 ),我们提出了一个包含 10个二聚配体 ( 4-13 )的小文库的合成,这些配体的长度、组成和附着点不同链接链。与寡醚接头相比,寡氨基接头对 CUG RNA 的亲和力更大,并且更有效。最有效的体外配体(9) 被证明是水溶性的并且具有细胞和细胞核渗透性,在 DM1 细胞模型中显示 MBNL1 核糖核病灶几乎完全分散。使用延时共聚焦荧光显微镜观察到9的生物活性的直接证据是其在单个活 DM1 模型细胞中分散核糖核病灶的能力。
    DOI:
    10.1021/jm400794z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    开发二价配体以靶向 CUG 三重重复,这是 1 型强直性营养不良的病原体
    摘要:
    扩展的 CUG 重复转录本 (CUG exp ) 是通过隔离肌盲样 1 蛋白 (MBNL1) 导致 1 型强直性肌营养不良 (DM1) 的病原体,MBNL1 是可变剪接的调节因子。基于先前报道在体外测定中具有活性的配体 ( 1 ),我们提出了一个包含 10个二聚配体 ( 4-13 )的小文库的合成,这些配体的长度、组成和附着点不同链接链。与寡醚接头相比,寡氨基接头对 CUG RNA 的亲和力更大,并且更有效。最有效的体外配体(9) 被证明是水溶性的并且具有细胞和细胞核渗透性,在 DM1 细胞模型中显示 MBNL1 核糖核病灶几乎完全分散。使用延时共聚焦荧光显微镜观察到9的生物活性的直接证据是其在单个活 DM1 模型细胞中分散核糖核病灶的能力。
    DOI:
    10.1021/jm400794z
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