(5-bromo-[2]thienyl)-(4-hydroxyphenyl) ketone | 651365-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-[2]thienyl)-(4-hydroxyphenyl) ketone
• 英文别名: (5-Brom-[2]thienyl)-(4-hydroxy-phenyl)-keton；(5-Bromothiophen-2-yl)-(4-hydroxyphenyl)methanone；(5-bromothiophen-2-yl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 651365-34-3
• 化学式: C₁₁H₇BrO₂S
• 分子量: 283.145
• InChiKey: BMQLFQGAOLNLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-[2]thienyl)-(4-hydroxyphenyl) ketone 、 3-溴丙烯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (4-allyloxy-phenyl)-(5-bromo-[2]thienyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苄氧基)噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 酒石酸 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (5-bromo-[2]thienyl)-(4-hydroxyphenyl) ketone
  参考文献：
  名称：

  Polymer-supported syntheses of thiophene-containing compounds using a new type of traceless linker

  摘要：

  描述了一种新型的无痕连接剂，适用于聚合物支持（PS）硫烯类化合物的合成。该连接剂基于在醚溶剂中，使用混合的叔丁氧钾和水（典型摩尔比为10:3）切割PS芳基2-噻吩基酮的反应。切割后产生可溶性的含硫烯产品。该方法用于合成包括三噻吩和双烷基四噻吩在内的八种含硫烯化合物。PS不对称二芳基酮，比如包含邻甲氧基苯基或吡咯基部分的化合物，也可以作为无痕连接剂。

  DOI：

  10.1039/c2ob06714e

文献信息

• 一种聚集诱导发光分子探针及其制备方法和应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN117720512A

  公开（公告）日：2024-03-19

  本发明属于生物成像领域，具体涉及一种聚集诱导发光分子探针及其制备方法和应用。聚集诱导发光分子探针具有式(I)所示的结构；#imgabs0#本发明的聚集诱导发光(AIE)分子探针具有多种优势：1、能够特异性地与次磺酸蛋白响应；2、具有良好的溶解性，在水介质内几乎不发射荧光；3、分子可用于活细胞和活体成像，而其本身几乎对细胞和生物体无毒性。当AIE分子探针在水溶液里时，分子处于分散状态，不发射荧光，当遇到次磺酸蛋白质时，分子上的靶向基团与次磺酸共价结合，将AIE探针固定在蛋白质上，限制AIE分子内运动，导致聚集诱导发光，实现了对特异性次磺酸蛋白质的响应成像。