Quinoline, 1-(4-chlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-2,4-diphenyl- | 89409-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Quinoline, 1-(4-chlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-2,4-diphenyl-
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-quinoline
• CAS: 89409-12-1
• 化学式: C₂₇H₂₂ClN
• 分子量: 395.931
• InChiKey: UHHRWZCDIAZPSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  608.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Quinoline, 1-(4-chlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-2,4-diphenyl- 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 [1-(4-chlorophenyl)-2,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第1部分。y介导的苯胺向苯酚的转化

  摘要：

  与2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢氧化铬三氟甲烷磺酸酯的芳香胺（5）得到相应的吡啶鎓盐（6; R =芳基），然后通过碱将其转化为脱水碱（7）。苯甲酰氯将（7）转化为新的吡啶鎓脱水碱（9）。这些无水碱（9）在150℃下重排成异构的酚烯醇醚（10），它们易于水解得到相应的酚。评估结果的机理和综合意义。

  DOI：

  10.1039/p19830002601
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonate1-(4-chloro-phenyl)-2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolinium; 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到Quinoline, 1-(4-chlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-2,4-diphenyl-
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第1部分。y介导的苯胺向苯酚的转化

  摘要：

  与2,4-二苯基-5,6,7,8-四氢氧化铬三氟甲烷磺酸酯的芳香胺（5）得到相应的吡啶鎓盐（6; R =芳基），然后通过碱将其转化为脱水碱（7）。苯甲酰氯将（7）转化为新的吡啶鎓脱水碱（9）。这些无水碱（9）在150℃下重排成异构的酚烯醇醚（10），它们易于水解得到相应的酚。评估结果的机理和综合意义。

  DOI：

  10.1039/p19830002601

文献信息

• Nucleophilic displacements of N-aryl and heteroaryl groups. Part 2. Pyrylium-mediated transformations of anilines into aryl-sulphur functionality
  作者：Alan R. Katritzky、Roland T. Langthorne

  DOI：10.1039/p19830002605

  日期：——

  Carbon disulphide and methyl iodide converted the anhydrobases (3) into 8-[(methylthio)thiocarbonyl]pyridinium iodides (4) which afforded new pyridinium anhydrobases (5) with ethoxide. These anhydrobases rearranged into the isomeric ketene S,S-dithioacetals (6), precursors for disulphides.

  二硫化碳和甲基碘将脱水碱（3）转化为8-[（（甲硫基）硫代羰基]吡啶碘化吡啶（4），从而提供了新的乙醇吡啶鎓脱水碱（5）。这些无水碱基重新排列成异构烯酮S，S-二硫缩醛（6），即二硫化物的前体。
• Katritzky, Alan R.; Yeung, Wing Kai; Cozens, Andrew J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2159 - 2166
  作者：Katritzky, Alan R.、Yeung, Wing Kai、Cozens, Andrew J.、Rubio, Olga、Saba, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;LANGTHORNE, R. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2605-2609
  作者：KATRITZKY, A. R.、LANGTHORNE, R. T.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;LANGTHORNE, R. T.;MUATHIN, H. A.;PATEL, R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2601-2604
  作者：KATRITZKY, A. R.、LANGTHORNE, R. T.、MUATHIN, H. A.、PATEL, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;WING, KAI, YEUNG;COZENS, A. J.;RUBIO, O.;SABA, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 2159-2165
  作者：KATRITZKY, A. R.、WING, KAI, YEUNG、COZENS, A. J.、RUBIO, O.、SABA, A.

  DOI：——

  日期：——