2,5-bis<(3-ethyl-5-formyl-4-methylpyrrol-2-yl)methyl>-3,4-diethylpyrrole | 109929-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis<(3-ethyl-5-formyl-4-methylpyrrol-2-yl)methyl>-3,4-diethylpyrrole
• 英文别名: 2,5-Bis[(5-formyl-3-ethyl-4-methylpyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethylpyrrole；2,5-bis(3-ethyl-5-formyl-4-methylpyrrol-2-yl)methyl-3,4-diethyl-pyrrole；2,5-bis[(3-ethyl-5-formyl-4-methylpyrrol-2-yl)methyl]-3,4-diethylpyrrole；5-((3,4-Diethyl-5-((3-ethyl-5-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde；5-[[3,4-diethyl-5-[(3-ethyl-5-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 109929-99-9
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₂
• 分子量: 421.583
• InChiKey: RONOMZLUTLYJTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(4-(((2-amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methyl)amino)benzoyl)-N5-(4-(3,4 -diaminophenoxy)butyl)glutamine 、 2,5-bis<(3-ethyl-5-formyl-4-methylpyrrol-2-yl)methyl>-3,4-diethylpyrrole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N2-(4-(((2-amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methyl)amino)benzoyl)-N5-(4-(((6E,9E)-13,33, 34,53-tetraethyl-14,54-dimethyl-31H-11l2,51l2-1l2,51l2,7,9-tetraaza-1,3,5(2,5)-tripyrrolidine-8(1,2)-benzocyclodecane-6,9-diene-84-yl)oxy)butyl)glutamine
  参考文献：
  名称：

  一种texaphyrin-叶酸螯合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于化学合成物技术领域，涉及一种texaphyrin‑叶酸螯合物及其制备方法与应用，该Texaphyrin‑叶酸盐螯合物（Texaphyrin‑folate conjugate），其包含Texaphyrin，Texaphyrin衍生物或Texaphyrin同系物以共价键与叶酸或叶酸衍生物的O‑（烷基氨基）二氨基苯酚衍生物结合的螯合物。本发明所述的Texaphyrin‑叶酸盐螯合物或纳米颗粒用于治疗的应用，包括放射增敏，放射疗法，光热疗法。还可用于医学成像，包括MRI，双光子，SPECT，PET，CT，荧光和超声。

  公开号：

  CN113292578A
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5,5'-(3,4-diethyl-1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(methylene)bis(4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate) 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,5-bis<(3-ethyl-5-formyl-4-methylpyrrol-2-yl)methyl>-3,4-diethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of a novel tripyrrane-containing porphyrinogen-like macrocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a048

文献信息

• [EN] TEXAPHYRIN-PHOSPHOLIPID CONJUGATES AND METHODS OF PREPARING SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TEXAPHYRINE-PHOSPHOLIPIDE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2016165006A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  There is provided herein, a texaphyrin-phospholipid conjugate, wherein the texaphyrin- phospholipid conjugate comprises a texaphyrin, texaphyrin derivative or texaphyrin analog covalently attached to a lipid side chain of a phospholipid.

  本文提供了一种脂质-铁菁共轭物，其中该脂质-铁菁共轭物包括一种铁菁、铁菁衍生物或铁菁类似物，其以共价键连接到磷脂的脂肪侧链上。
• Synthesis of Di(3-thienyl)benzoporphyrin
  作者：Tetsuo Okujima、Kota Muramatsu、Shigeki Mori、Masayoshi Takase、Hidemitsu Uno

  DOI：10.3987/com-18-s(f)102

  日期：——

  We have successfully synthesized 2,3-di(3-thienyl)benzo[b]porphyrin based on retro Diels–Alder reaction of bicyclo[2.2.2]octadiene(BCOD)-fused porphyrin and investigated its photoisomerization reaction. 1,2-Diarylethene skeletons are attractive due to the reversible photochemical ring-closure/opening reactions. 1,2-Bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)ethene derivatives 1 are well-known as a photochromic compound

  我们基于双环[2.2.2]辛二烯(BCOD)-稠合卟啉的逆Diels-Alder反应成功合成了2,3-二(3-噻吩基)苯并[b]卟啉，并研究了其光异构化反应。由于可逆的光化学闭环/开环反应，1,2-二芳基乙烯骨架很有吸引力。1,2-双(2,5-二甲基-3-噻吩基)乙烯衍生物1是众所周知的光致变色化合物，在紫外光照射下可异构化为环己二烯2并改变颜色（方案1）。这些光致变色二芳基乙烯已作为光可切换发光材料和导电分子线进行了研究。2001年，两篇关于1,2-二（3-噻吩基）全氟环戊烯的卟啉论文被报道为光可切换荧光团和磷团。这些光致变色分子通过紫外光和可见光照射在其封闭和开放形式之间显示出可逆的光异构化。在这些分子中，二噻吩基全氟环戊烯部分发生光异构化反应，而卟啉部分则显示出光致发光特性。在封闭形式中，二氢苯并二噻吩单元不直接与卟啉环共轭。在此，我们报告了基于双环[2.2.2]辛二烯(BCOD)-
• New Chiral Macrocyclic Di-imines Containing Tetrapyrrole and Tripyrrane Subunits
  作者：Kerstin Gunst、Stephan Seggewies、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1055/s-2001-17520

  日期：——

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,12,1856,1860,ftx,en;T01701SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: There were five cyclic expanded porphyrinogen-like diimines, 3a,b, 5a,b and 10a synthesized from triand tetrapyrrolic dialdehydes 1, 4 and 9 and (R)-(+)and (S)-(–)-1,1'-binaphthyl-2,2'diamine 2a and 2b, respectively. In these

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,12,1856,1860,ftx,en;T01701SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：由三和四吡咯二醛 1、4 和 9 和 (R)-(+ ) 和 (S)-(–)-1,1'-binaphthyl-2,2' 二胺 2a 和 2b 分别。在这些非芳族大环中，手性阻转异构体 1,1'-联萘亚结构是环系统的一部分。
• Synthesis of Peripherally Annulated Phenanthroporphyrins
  作者：Kota Muramatsu、Tetsuo Okujima、Shigeki Mori、Shion Kikuchi、Shimpei Ando、Yusuke Okada、Masayoshi Takase、Hidemitsu Uno、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00876

  日期：2023.5.5

  helical porphyrin plane. Red-shifted absorptions of tetraphenanthroporphyrin are observed at ca. 580 nm for the B band and at 700–900 nm for the Q bands. Analysis of magnetic circular dichroism spectra and time-dependent density functional theory calculations was used to explain the optical properties and electronic structures.

  不寻常的菲卟啉的合成是通过逐步前驱体方法实现的。前体卟啉与芳基取代的双环 [2.2.2] 辛二烯融合，通过逆 Diels-Alder 反应得到相应的芳基苯并卟啉 (arylBPs)。不寻常的菲卟啉是通过 arylBPs 的分子内 Scholl 反应获得的。X 射线晶体学分析揭示了扭曲的螺旋形卟啉平面。在 ca 处观察到四菲卟啉的红移吸收。B 波段为 580 nm，Q 波段为700 – 900 nm。磁性圆二色谱分析和时间相关的密度泛函理论计算用于解释光学性质和电子结构。
• Texaphyrin-phospholipid conjugates and methods of preparing same
  申请人：UNIVERSITY HEALTH NETWORK

  公开号：US10729792B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  There is provided herein, a texaphyrin-phospholipid conjugate, wherein the texaphyrin-phospholipid conjugate comprises a texaphyrin, texaphyrin derivative or texaphyrin analog covalently attached to a lipid side chain of a phospholipid.

  本文提供了一种texaphyrin-磷脂共轭物，其中texaphyrin-磷脂共轭物包括共价连接到磷脂脂质侧链上的texaphyrin、texaphyrin衍生物或texaphyrin类似物。