benzyl 5,5'-(3,4-diethyl-1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(methylene)bis(4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate) | 109929-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5,5'-(3,4-diethyl-1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(methylene)bis(4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate)
• 英文别名: 2,5-bis[[5-(benzyloxycarbonyl)-3-ethyl-4-methylpyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diethylpyrrole；2,5-Bis(5-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methylpyrrol-2-ylmethyl)-3,4-diethylpyrrole；benzyl 5-[[3,4-diethyl-5-[(3-ethyl-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 109929-97-7
• 化学式: C₄₀H₄₇N₃O₄
• 分子量: 633.831
• InChiKey: JVIIBHJCZYKLEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5,5'-(3,4-diethyl-1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(methylene)bis(4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate) 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 uranyl chloride 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 4,5,9,22-tetraethyl-10,21-dimethyl-13,18,23,24,25-pentaazapentacyclo<18.2.1.13,6.18,11>pentacosa-3,5,8,10,12,18,20,22-octaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of a novel tripyrrane-containing porphyrinogen-like macrocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a048
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-(acetoxymethyl)-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 3,4-二乙基吡咯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzyl 5,5'-(3,4-diethyl-1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(methylene)bis(4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  6-Oxopyriphlorins。

  摘要：

  在三氟乙酸的存在下，2,6-吡啶二甲醛与一系列三吡喃反应，然后用乙酸银（I）氧化吡ip啉中间体，以中等至良好的收率得到6-氧-啶酮。氧卟啉类似物是非芳族卟啉类化合物，可产生亮绿色的溶液。用TFA质子化可得到归因于单和双键结构的物种。TFA–CDCl3中的质子NMR光谱显示低场向中质子转移，高场向内部NH共振转移，表明存在弱的变径性指示性物质。6-氧吡咯啉与DMF中的乙酸镍（II）或乙腈中的乙酸钯（II）反应，得到相应的金属衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3ob41506f

文献信息

• [EN] TEXAPHYRIN-PHOSPHOLIPID CONJUGATES AND METHODS OF PREPARING SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TEXAPHYRINE-PHOSPHOLIPIDE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2016165006A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  There is provided herein, a texaphyrin-phospholipid conjugate, wherein the texaphyrin- phospholipid conjugate comprises a texaphyrin, texaphyrin derivative or texaphyrin analog covalently attached to a lipid side chain of a phospholipid.

  本文提供了一种脂质-铁菁共轭物，其中该脂质-铁菁共轭物包括一种铁菁、铁菁衍生物或铁菁类似物，其以共价键连接到磷脂的脂肪侧链上。
• The first synthesis of monoazaporphyrins bearing a nitrogen atom at the peripheral position
  作者：Shigeo Kai、Mikio Suzuki、Yukio Masaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00659-5

  日期：1998.6

  2-Aza-3,7,8,12,13,17,18-heptaalkylporphyrins were synthesized by use of improved ‘3+1’ condensation under non-acidic conditions.

  通过在非酸性条件下使用改进的“ 3 + 1”缩合合成2-Aza-3,7,8,12,13,17,18-七烷基卟啉。
• A 20π-Electron Heteroporphyrin Containing a Thienopyrrole Unit
  作者：Yi Chang、Huachao Chen、Zhikuan Zhou、Yue Zhang、Christian Schütt、Rainer Herges、Zhen Shen

  DOI：10.1002/anie.201204954

  日期：2012.12.14

  Easy as π: A stable nonaromatic heteroporphyrin bearing a thienopyrrole moiety has been prepared. The nonaromatic nature of this compound is clearly evident based on UV/Vis absorption, 1H NMR spectroscopy, and theoretical calculations. Single‐crystal X‐ray analysis demonstrates that the molecule adopts a planar conformation with clear alternation in the CC bond lengths around the periphery of the

  作为π容易：已经制备了具有噻吩并吡咯部分的稳定的非芳族杂卟啉。基于UV / Vis吸收，1 H NMR光谱和理论计算，该化合物的非芳族性质显而易见。X射线单晶分析表明该分子采用平面构象，大环周围的CC键长明显不同。
• Synthesis of Carba-Porphyrinoids from Tripyrranes and Unsaturated Dialdehydes
  作者：Kurt Berlin、Christoph Steinbeck、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1055/s-1996-4212

  日期：1996.3

  Hitherto unknown triaza[18]annulenes 3-5 and 7-10 are synthesized by cyclocondensation of tripyrranes 2 with azulene-1,3-dicarboxaldehyde (1) or cycloheptatriene-1,6-dicarboxaldehyde (6). Their spectroscopical properties with respect to 18π aromaticity are discussed.

  迄今未知的三氮杂[18]环轮烯3-5和7-10是通过三吡咯烷2与蔥-1,3-二甲酰基（1）或环庚三烯-1,6-二甲酰基（6）的环加成反应合成的。关于它们的18π芳香性的光谱性质进行了讨论。
• Pyriporphyrinone: A New 18-π Aromatic Porphyrinoid
  作者：Thomas Schönemeier、Eberhard Breitmaier

  DOI：10.1055/s-1997-1178

  日期：1997.3

  A pyriphorphyrinone was synthesized by cyclocondensation of tripyrrane 2 with 2,6-diformyl-3-hydroxypyridine (1b). It was possible to identify 3b as the exclusively formed tautomer.

  通过三卟吩2与2,6-二醛基-3-羟基吡啶（1b）的环加成反应，合成了一种吡咯并菲咯啉酮。3b被确定为唯一的形成的互变异构体。