1-(2-Chloroethyl)-3-methoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 340293-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Chloroethyl)-3-methoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: Methyl 1-(2-chloroethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate；methyl 1-(2-chloroethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 340293-64-3
• 化学式: C₉H₁₄ClNO₂
• 分子量: 203.669
• InChiKey: PHPSBPJCEAVLIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloroethyl)-3-methoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-氮杂双环[3.2.1]辛烷-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Della, Ernest W.; Smith, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 4, p. 445 - 451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸甲酯 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到1-(2-Chloroethyl)-3-methoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Della, Ernest W.; Smith, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 4, p. 445 - 451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H-Indole-Pyridinecarboxamide and 1H-Indole-Piperidinecarboxamide Compounds
  申请人：Brion Jean-Daniel

  公开号：US20090258883A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds of formula (I): wherein: A represents a divalent radical: wherein: Z represents an oxygen atom or a sulphur atom, R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl, alkenyl, arylalkyl or polyhaloalkyl group or a substituted, linear or branched alkyl chain, represents a single bond or a double bond, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a hydrogen or halogen atom, an alkyl, alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, polyhaloalkyl or optionally substituted amino group, or a linear or branched alkyl chain substituted by one or more groups, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl, aminoalkyl or hydroxyalkyl group, X and Y represent a hydrogen atom or an alkyl group, R a , R b , R c and R d represent a hydrogen or halogen atom, an alkyl, hydroxy, alkoxy, cyano, nitro, polyhaloalkyl, optionally substituted amino group, or a substituted, linear or branched alkyl chain, R e represents a hydrogen atom or an alkyl, arylalkyl or alkenyl group or a substituted, linear or branched alkyl chain, their enantiomers, diastereoisomers, and N-oxides, and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base.

  化合物的化学式（I）： 其中： A代表二价基团： 其中： Z代表氧原子或硫原子， R 6 代表氢原子，烷基，烯烃基，芳基烷基或多卤代烷基基团或一个取代的，线性或支链烷基链， 代表单键或双键， R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 代表氢或卤素原子， 烷基，烷氧基，羟基，氰基，硝基，多卤代烷基或可选择取代的氨基团，或一个线性或支链烷基链，被一个或多个基团取代， R 5 代表氢原子或烷基，氨基烷基或羟基烷基， X和Y代表氢原子或烷基， R a ，R b ，R c 和R d 代表氢或卤素原子，烷基，羟基，烷氧基，氰基，硝基，多卤代烷基，可选择取代的氨基团，或一个取代的，线性或支链烷基链， R e 代表氢原子或烷基，芳基烷基或烯烃基或一个取代的，线性或支链烷基链， 它们的对映体，非对映异构体和N-氧化物，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物盐。
• Generation and Screening of Oxime Libraries Addressing the Neuronal GABA Transporter GAT1
  作者：Felix T. Kern、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1002/cmdc.201402376

  日期：2015.2

  present study was to transfer the concept of library screening by MS binding assays, so far applied to pseudostatic hydrazine libraries, to static oxime libraries to screen for new potent inhibitors of mGAT1, the most abundant GABA transporter in the central nervous system that represents a validated drug target for the treatment of epilepsy. Library generation was performed by reaction of guvacine derivatives

  本研究的目的是将到目前为止已应用于假静态肼文库的MS结合测定法转移文库筛选的概念，转移至静态肟文库中以筛选新型强效抑制剂mGAT1，mGAT1是中枢神经系统中最丰富的GABA转运蛋白。代表治疗癫痫病的有效药物靶标。文库的产生是通过将具有羟胺官能度的番石榴碱衍生物与各种四种醛进行反应来进行的。稀释后，通过竞争性MS结合测定法筛选文库。解卷积实验可以识别最活跃的文库中的命中，然后将它们重新合成以进行生物学评估。这样，鉴定出一系列显示结合亲和力≥8.00（p Ki）在mGAT1，在功能性GABA吸收试验中，其中一种是迄今为止已知最有效的mGAT1抑制剂，pIC 50值为8.27±0.03。
• USE OF NEUROPROTECTIVE COMPOUNDS IN OBTAINING MEDICAMENTS INTENDED FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATING DISEASES
  申请人：Le Ridant Alain

  公开号：US20090298813A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Use of neuroprotective compounds in obtaining medicaments intended for the curative treatment of neurodegenerative disease and/or the prevention of the appearance of disorders ensuing from those diseases.

  使用神经保护化合物来获取用于治疗神经退行性疾病和/或预防由这些疾病引起的随之而来的疾病的药物。
• Della, Ernest W.; Smith, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 4, p. 445 - 451
  作者：Della, Ernest W.、Smith, Paul A.

  DOI：——

  日期：——