1-Ethyl-3-methoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 101714-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-3-methoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: N-ethyl arecoline；1-ethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester；1-Aethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-carbonsaeure-methylester；methyl 1-ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 101714-89-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: FOXLOWZDGBHOPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-3-methoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine 、 碘甲烷 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOLF-PFLUGMANN, M.;LAMBRECHT, G.;WESS, J.;MUTSCHLER, E., ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N, C. 539-544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-Ethyl-3-methoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Della, Ernest W.; Smith, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 4, p. 445 - 451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cholinergic Agents: Effect of Methyl Substitution in a Series of Arecoline Derivatives on Binding to Muscarinic Acetylcholine Receptors
  作者：Walter H. Moos、Stephen C. Bergmeier、Linda L. Coughenour、Robert E. Davis、Fred M. Hershenson、Jeffrey A. Kester、James S. McKee、John G. Marriott、Roy D. Schwarz、Haile Tecle、Anthony J. Thomas

  DOI：10.1002/jps.2600811012

  日期：1992.10

  Arecoline, arecaidine, and a series of derivatives, differing by the presence or absence of methyl groups at positions on the periphery of the molecule, were prepared, and their binding to muscarinic acetylcholine receptors was tested. On the basis of this study, muscarinic agonism for arecoline series is governed by strict structure-activity relationships, as previously observed for other agonist

  制备了槟榔碱，槟榔碱和一系列衍生物，它们的区别在于分子外围位置上甲基的存在与否，并测试了它们与毒蕈碱型乙酰胆碱受体的结合。在这项研究的基础上，对槟榔碱系列的毒蕈碱激动作用受严格的结构-活性关系控制，如先前在其他激动剂系列中观察到的那样。在本系列槟榔碱衍生物中，氮取代的变化很小。
• Preobrashenskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3162,3165,3166;engl.Ausg.S.3200,3202,3203
  作者：Preobrashenskii et al.

  DOI：——

  日期：——
• WOLF-PFLUGMANN, M.;LAMBRECHT, G.;WESS, J.;MUTSCHLER, E., ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N, C. 539-544
  作者：WOLF-PFLUGMANN, M.、LAMBRECHT, G.、WESS, J.、MUTSCHLER, E.

  DOI：——

  日期：——
• SAUERBERG, PER;KINDTLER, JENS W.;NIELSEN, LONE;SHEARDOWN, MALCOLM J.;HONO+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 687-692
  作者：SAUERBERG, PER、KINDTLER, JENS W.、NIELSEN, LONE、SHEARDOWN, MALCOLM J.、HONO+

  DOI：——

  日期：——
• Della, Ernest W.; Smith, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 4, p. 445 - 451
  作者：Della, Ernest W.、Smith, Paul A.

  DOI：——

  日期：——