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2,4-di-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannose
2,4-di-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannose | 65252-66-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-di-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannose
英文别名
GlcNAc(b1-2)[GlcNAc(b1-4)]a-Man;N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S,6S)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
CAS
65252-66-6
化学式
C
22
H
38
N
2
O
16
mdl
——
分子量
586.548
InChiKey
FRRUBSFARAQWFR-DEQPPNMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-6.3
重原子数:
40
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
286
氢给体数:
11
氢受体数:
16
反应信息
作为产物:
描述:
3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl bromide
在 palladium on activated charcoal
2,4,6-三甲基吡啶
、
氢气
、
silver trifluoromethanesulfonate
、
sodium
、
一水合肼
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成
2,4-di-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannose
参考文献:
名称:
合成形成糖蛋白碳水化合物部分复杂类型一部分的三种寡糖。
摘要:
三氟甲磺酸银促进的3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基溴化物与3,6-二-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖苷和苄基3,4-二-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖苷以54%和32%的产率得到被保护的2,4-和2,6-连接的三糖。将2-deoxy-2-phthalimido基团换成2-acetamido-2-deoxy基团并进行脱保护后,三糖2,4-di-O-(2-deoxy-beta-D-吡喃葡萄糖基)-D-甘露糖得到2,6-二-O-(2-乙酰胺基-2-脱氧β-D-吡喃葡萄糖基)-D-甘露糖。3,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-4-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-β-D的类似缩合-吡喃葡萄糖基溴化物与苄基3,4-二-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖苷一起以52%的收率得到五糖衍生物。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)80676-x
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