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11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-hydroxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide | 902148-53-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-hydroxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide

英文别名

N-[(dimethylamino)sulfonyl]-11-cyclohexyl-6-hydroxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide；11-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-6-hydroxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide

11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-hydroxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide化学式

CAS

902148-53-2

化学式

C₂₅H₂₉N₃O₅S

mdl

——

分子量

483.588

InChiKey

CREMHQDKHPRVOD-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

密度：

1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4
重原子数：

34
可旋转键数：

5
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.4
拓扑面积：

109
氢给体数：

2
氢受体数：

6

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-bromo-3-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-1H-indole-6-carboxamide	902148-40-7	C₁₇H₂₂BrN₃O₃S	428.35

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	13-cyclohexyl-10-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylic acid methyl ester	902148-54-3	C₂₉H₃₃N₃O₆S	551.664
——	13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide-6-carboxylic acid	902148-42-9	C₂₈H₃₁N₃O₆S	537.637
——	8-cyclohexyl-5-(((dimethylamino)sulfonyl)carbamoyl)-11-methoxy-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carbonyl azide	959983-23-4	C₂₉H₃₂N₆O₅S	576.676
——	(-) cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid, 8-cyclohexyl-5-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,12b-dihydro-11-methoxy-	959983-22-3	C₂₉H₃₃N₃O₆S	551.664
——	(1aR,12bS)-8-cyclohexyl-5-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,12b-dihydro-11-methoxycycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid	928843-71-4	C₂₉H₃₃N₃O₆S	551.664
——	(1aS,12bR)-8-cyclohexyl-5-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,12b-dihydro-11-methoxycycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid methyl ester	——	C₂₉H₃₃N₃O₆S	551.664
——	(+/-)-8-cyclohexyl-5-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,12b-dihydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid methyl ester	959983-21-2	C₃₀H₃₅N₃O₆S	565.69
——	8-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-11-(methyloxy)-1a-((4-morpholinyl(oxo)acetyl)amino)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide	1045705-05-2	C₃₄H₄₁N₅O₇S	663.795
——	8-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-11-methoxy-1a-((5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide	1059609-11-8	C₃₆H₄₅N₅O₅S	659.85
——	rac-8-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-1a-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-ylcarbonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide	1059609-01-6	C₃₅H₄₃N₅O₅S	645.823
——	8-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-11-methoxy-1a-((5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide	1059609-12-9	C₄₀H₅₀N₆O₆S	742.94
——	10-(3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carbonyl)-19-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-5-methoxy-12-azapentacyclo[10.7.0.02,7.08,10.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-15-carboxamide	1059608-90-0	C₃₆H₄₅N₅O₅S	659.85
——	8-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-11-methoxy-1a-((4-morpholinylsulfonyl)amino)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide	1045705-30-3	C₃₂H₄₁N₅O₇S₂	671.839
——	beclabuvir	958002-33-0	C₃₆H₄₅N₅O₅S	659.85
——	8-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-11-methoxy-1a-(octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-ylcarbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide	1059609-03-8	C₃₆H₄₅N₅O₅S	659.85
——	8-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-11-methoxy-1a-((1-methyloctahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide	1059609-08-3	C₃₇H₄₇N₅O₅S	673.877
——	1,1-dimethylethyl (8-cyclohexyl-5-((((dimethylamino)sulfonyl)amino)carbonyl)-11-(methyloxy)-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepin-1a(2H)-yl)carbamate	959983-11-0	C₃₃H₄₂N₄O₆S	622.786
——	8-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-11-methoxy-1a-((1-(methylcarbamoyl)octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide	1059609-05-0	C₃₈H₄₈N₆O₆S	716.902

反应信息

作为反应物：

描述：

11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-hydroxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide 在 sodium hydroxide 、水、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、三乙胺、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下，以四氢呋喃、甲醇、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 7.08h，生成 8-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-11-methoxy-1a-(octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-ylcarbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide

参考文献：

名称：

Compounds for the Treatment of Hepatitis C

摘要：

这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

公开号：

US20080226590A1
作为产物：

描述：

2-(2-溴-5-甲氧基苯基)-[1,3]二氧戊环在四(三苯基膦)钯、正丁基锂、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下，以乙醇、甲苯为溶剂，生成 11-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-hydroxy-8-methoxy-6H-isoindolo[2,1-a]indole-3-carboxamide

参考文献：

名称：

HCV NS5B聚合酶抑制剂Beclabuvir的第一个千克合成

摘要：

的beclabuvir工艺开发和公斤规模合成（BMS-791325，1）进行说明。收敛合成的特征在于使用不对称催化产生手性环丙烷片段并通过烷基化与吲哚片段偶联。随后的钯催化的分子内直接芳基化有效地建立了中央的七元环。以12个线性步骤制备目标，并进行5次分离，总收率为8％。

DOI：

10.1021/acs.oprd.8b00214

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文献信息

Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors

申请人：Bergstrom P. Carl

公开号：US20070078122A1

公开（公告）日：2007-04-05

The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

申请人：Bender John A.

公开号：US20100216774A1

公开（公告）日：2010-08-26

The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
[EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE

申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

公开号：WO2009067108A1

公开（公告）日：2009-05-28

The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
Inhibitors of HCV replication

申请人：Hudyma W. Thomas

公开号：US20060166964A1

公开（公告）日：2006-07-27

Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

本文描述了化合物I的吲哚类化合物。这些化合物具有对丙型肝炎病毒（HCV）的活性，可用于治疗HCV感染者。本文还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS

申请人：Bender John A.

公开号：US20080146537A1

公开（公告）日：2008-06-19

The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。