methyl 2-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-L-quinovopyranoside | 148081-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-L-quinovopyranoside
• 英文别名: Rha(a1-2)b-L-Qui1Me；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-methoxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 148081-35-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₉
• 分子量: 324.328
• InChiKey: ZHMJCBWTPCDXFY-WKKMBSSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 2-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-L-quinovopyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到methyl 3,4-di-O-acetyl-2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-L-quinovopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-O-α-L-Rhamnopyranosyl-β-L-quinovopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1271/bbb.57.149
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-benzoyl-β-L-quinovopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-L-quinovopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-O-α-L-Rhamnopyranosyl-β-L-quinovopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1271/bbb.57.149

文献信息

• Synthesis of 2-<i>O-α</i>-<scp>L</scp>-Rhamnopyranosyl-<i>β</i>-<scp>L</scp>-quinovopyranose
  作者：Ryuta Nakajima、Kiyotoshi Nishiyama、Naoko Sugiyama、Sachiko Esaki、Shintaro Kamiya

  DOI：10.1271/bbb.57.149

  日期：1993.1