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(5,7-dinitro-quinolin-8-yl)-carbamic acid ethyl ester | 486421-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5,7-dinitro-quinolin-8-yl)-carbamic acid ethyl ester
英文别名
(5,7-dinitro-[8]quinolyl)-carbamic acid ethyl ester;(5,7-Dinitro-[8]chinolyl)-carbamidsaeure-aethylester;ethyl N-(5,7-dinitroquinolin-8-yl)carbamate
(5,7-dinitro-quinolin-8-yl)-carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
486421-28-7
化学式
C12H10N4O6
mdl
——
分子量
306.235
InChiKey
QCOMHMUCTLRQTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195 °C
  • 沸点:
    446.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and characterization of some<i>N</i>-mannich bases of [1,2,3]triazoloquinolines
    作者:Maria Grazia Ferlin、Gianfranco Chiarelotto、Ignazio Castagliuolo
    DOI:10.1002/jhet.5570390405
    日期:2002.7
    Some novel N-Mannich bases of [1,2,3]-triazolo[4,5-f] and [4,5-h]quinolines were synthesized following the classical experimental procedure for Mannich base preparation: triazoloquinoline with formaldehyde and secondary amine. Tricyclic nuclei were obtained starting from two protected isomeric amino-quinolines, which were nitrated, reduced and diazotated. Two N-anilinomethyltriazoloquinolines were
    按照经典的曼尼希碱制备方法,合成了一些新的[1,2,3]-三唑并[4,5- f ]和[4,5- h ]喹啉的N-曼尼希碱:甲醛和仲胺的三唑并喹啉。从两个受保护的异构喹啉开始获得三环核,将其硝化,还原和重氮化。还通过N-羟甲基中间体合成了两个N-苯胺甲基三唑喹啉
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