4-benzylideneamino-3,4-dihydrobenzoindolizin-1(2H)-one | 175023-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-benzylideneamino-3,4-dihydrobenzoindolizin-1(2H)-one
• 英文别名: 9-(benzylideneamino)-8,9-dihydro-7H-pyrido[1,2-a]indol-6-one
• CAS: 175023-00-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: HVGNNLWQTRGLPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylideneamino-3,4-dihydrobenzoindolizin-1(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-benzylamino-3,4-dihydrobenzoindolizin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesi of Aminobenzo[b]pyrrolizinone and Aminobenzo[b]indolizinone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s15
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 四氢噻吩 、 盐酸 、 四氯化碳 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 4-benzylideneamino-3,4-dihydrobenzoindolizin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesi of Aminobenzo[b]pyrrolizinone and Aminobenzo[b]indolizinone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s15

文献信息

• Synthesi of Aminobenzo[b]pyrrolizinone and Aminobenzo[b]indolizinone Derivatives
  作者：Yasuhiko Sato、Masanao Taga、Hisao Ohtsuka、Isao Inoue、Takayuki Kawaguchi、Sumihiro Nomura、Koichiro Yamada、Tadamasa Date、Hajime Hiramatsu

  DOI：10.3987/com-95-s15

  日期：——