1-(bicyclo[4.1.0]heptan-7-yl)ethan-1-one | 13332-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(bicyclo[4.1.0]heptan-7-yl)ethan-1-one
• 英文别名: Methyl-endo-7-norcaranylketon；Methyl-exo-7-norcaranylketon；7-Acetyl-bicyclo<4.1.0>heptan；7-Acetyl-bicyclo[4.1.0]heptan；7-Acetylbicyclo[4.1.0]heptane；1-(7-bicyclo[4.1.0]heptanyl)ethanone
• CAS: 13332-18-8
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: HKVNEAQDSNSEOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bicyclo[4.1.0]heptan-7-yl)ethan-1-one 生成 2-(2-氧代丙基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  一种通过双环环丙基酮重排进行环戊烯酮连接的新方法。双环[4.3.0]非6-EN-8-ONE和双环[5.3.0]DEC-7-EN-9-ONE的合成

  摘要：

  描述了环戊烯酮退火的新序列，其中涉及质子化双环乙酰环丙烷的重排作为关键步骤。将退火程序应用于环己烯和环庚烯分别提供了双环 [4.3.0] 壬烷和双环 [5.3.0] 癸烷骨架。双环癸烷衍生物的进一步阐述为2-取代的芴烯提供了一种简单有效的合成途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.1025
• 作为产物：
  描述：

  7-Brom-7-trimethylsilylnorcaran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-(bicyclo[4.1.0]heptan-7-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰基硅烷与乙硫醚的反应。选择性形成甲硅烷基烯醇醚或β-酮硅烷。

  摘要：

  酰基硅烷与硫化氢在THF中的反应导致形成相应的甲硅烷基烯醇醚或β-酮硅烷。这些产物的相对比例随叶立德条件和所用叶立德的稳定性而变化。值得注意的是，在无盐的叶立德条件下形成了甲硅烷基烯醇醚，并且在THF中存在可溶性无机盐的情况下，选择性地产生了β-酮硅烷。两种产物的形成将根据反应中间体中甲硅烷基的阴离子和阳离子重排来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81918-9

文献信息

• [EN] NON-FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE NON FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：WO2019154953A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to a new class of non-fused thiophene derivatives and their uses for treating diseases such as infection, cancer, metabolic diseases, cardiovascular diseases, iron storage disorders and inflammatory disorders.

  本发明涉及一类新型非融合噻吩衍生物及其用于治疗感染、癌症、代谢性疾病、心血管疾病、铁贮存紊乱和炎症性疾病等疾病的用途。
• Organic photochemistry. Part VII. The photolytic reactions of α-halogeno-ketones in solutions of olefins
  作者：J. A. Barltrop、A. Thomson

  DOI：10.1039/j39680000155

  日期：——

  Irradiation of mixtures of chloroacetone and cyclohexene with light (λ > 280 mµ) gave acetone, chlorocyclohexane, bicyclohex-2-enyl (II), cyclohexylacetone, and cyclohex-2-enylacetone. Similar mixtures of saturated and unsaturated ketonic adducts were derived from the illumination of mixtures of chloroacetone and pent-1-ene p-menth-1-ene, the trimethylstyrene (XVIII) and 2,3-dihydropyran. 2-Chlorocyclohexanone

  用光（λ> 280 m µ）照射氯丙酮和环己烯的混合物，得到丙酮，氯环己烷，双环己-2-烯基（Ⅱ），环己基丙酮和环己-2-烯基丙酮。相似的饱和酮和不饱和酮加合物混合物是通过对氯丙酮和戊-1-烯对-薄荷-1-烯，三甲基苯乙烯（XVIII）和2,3-二氢吡喃的混合物进行照明得到的。2-氯环己酮和溴丙酮的行为相似，但环己烯中的碘丙酮主要产生反式-2-碘环己基丙酮和碘环己烯。研究了稀释以及向其中一些系统中添加四氯化碳和硫醇的影响。
• Ring opening of cyclopropyl ketones by trimethylsilyl iodide
  作者：Robert D. Miller、Dennis R. McKean

  DOI：10.1021/jo00324a048

  日期：1981.5
• Kirmse, Wolfgang; Hellwig, Georg; Chiem, Pham van, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1511 - 1524
  作者：Kirmse, Wolfgang、Hellwig, Georg、Chiem, Pham van

  DOI：——

  日期：——
• MILLER R. D.; MCKEAN D. R., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2412-2414
  作者：MILLER R. D.、 MCKEAN D. R.

  DOI：——

  日期：——