(2S,4R)-4-tert-butyldimethylsiloxy-N-tert-butoxycarbonyl-2-(1-hydroxy-2nitroethyl)pyrrolidine | 1218930-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4R)-4-tert-butyldimethylsiloxy-N-tert-butoxycarbonyl-2-(1-hydroxy-2nitroethyl)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1-hydroxy-2-nitroethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1218930-80-3
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₆Si
• 分子量: 390.552
• InChiKey: GBHKJFLINBKDTI-AMIUJLCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-tert-butyldimethylsiloxy-N-tert-butoxycarbonyl-2-(1-hydroxy-2nitroethyl)pyrrolidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硼烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氧化硫吡啶 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 (1-{1-[6-(3,4-difluoro-phenoxy)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010138666A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4r)-1-boc-4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)-2-(羟基甲基)吡咯烷 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4R)-4-tert-butyldimethylsiloxy-N-tert-butoxycarbonyl-2-(1-hydroxy-2nitroethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010138666A1

文献信息

• 2-(substituted pyrrolidinylthio) carbapenem derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05438054A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Carbapenem compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts and esters are provided: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, p, q and r are as defined herein, which are useful as antibacterial agents.

  提供了公式I及其药学上可接受的盐和酯的碳青霉烯化合物：##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，p，q和r的定义如本文所述，可用作抗菌剂。
• 2-(substituted pyrrolidinylthio)carbapenem derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05374720A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or a methyl group, R.sup.1 is a hydrogen atom or a negative charge, each of R.sup.2 and R.sup.3 which may be the same or different, is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group, a formimidoyl group, an acetoimidoyl group, --COOR.sup.4, --CON(R.sup.5)R.sup.6, --N(R.sup.5)R.sup.6, --CH.sub.2 COOR.sup.4, --CH.sub.2 N(R.sup.5)R.sup.6 or --CH.sub.2 CON(R.sup.5)R.sup.6 (wherein R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, each of R.sup.5 and R.sup.6 which may be the same or different, is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.5 and R.sup.6 form together with the adjacent nitrogen atom a heterocyclic group selected from the group consisting of an aziridinyl group, an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group and a piperidyl group), A is .dbd.NR.sup.7, .dbd.N.sup.+ (R.sup.7)R.sup.8, wherein each of R.sup.7 and R.sup.8 which may be the same or different, is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group, a formimidoyl group, an acetoimidoyl group, --COOR.sup.4, --CON(R.sup.5)R.sup.6, --N(R.sup.5)R.sup.6, --CH.sub.2 COOR.sup.4, --CH.sub.2 N(R.sup.5)R.sup.6 or --CH.sub.2 CON(R.sup.5)R.sup.6 (wherein R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as defined above), p is an integer of from 0 to 3, and q is an integer of from 1 to 3; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中，R为氢原子或甲基基团，R.sup.1为氢原子或负电荷，R.sup.2和R.sup.3均可相同或不同，为氢原子、低碳基、羟基低碳基、甲基甲酰基基团、乙酰甲酰基团、--COOR.sup.4、--CON(R.sup.5)R.sup.6、--N(R.sup.5)R.sup.6、--CH.sub.2 COOR.sup.4、--CH.sub.2 N(R.sup.5)R.sup.6或--CH.sub.2 CON(R.sup.5)R.sup.6（其中，R.sup.4为氢原子或低碳基，R.sup.5和R.sup.6均可相同或不同，为氢原子或低碳基，或R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子一起形成从以下群中选择的杂环基团：氮杂环丙基基团、氮杂环戊基基团、吡咯烷基团和哌啶基团），A为.dbd.NR.sup.7、.dbd.N.sup.+（R.sup.7）R.sup.8，其中，R.sup.7和R.sup.8均可相同或不同，为氢原子、低碳基、羟基低碳基、甲基甲酰基基团、乙酰甲酰基团、--COOR.sup.4、--CON(R.sup.5)R.sup.6、--N(R.sup.5)R.sup.6、--CH.sub.2 COOR.sup.4、--CH.sub.2 N(R.sup.5)R.sup.6或--CH.sub.2 CON(R.sup.5)R.sup.6（其中，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如上所定义），p为0到3的整数，q为1到3的整数；或其药学上可接受的盐或酯。
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2010138666A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。