4-azido-8-nitroquinoline | 114935-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-azido-8-nitroquinoline
• CAS: 114935-79-4
• 化学式: C₉H₅N₅O₂
• 分子量: 215.171
• InChiKey: HZGCGGHQNTWGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-8-nitroquinoline 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SASHIDA, HARUKI;KANAME, MAMORU;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 11, 4676-4679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-azido-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies of seven-membered heterocycles. XXXII. Synthesis of N-unsubstituted 1H-1,4-benzodiazepines stabilized by intramolecular hydrogen bonding.

  摘要：

  稳定的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平（12a-l），在2位或9位具有羰基或其类似物，是通过在甲氧化钠存在下，从4-叠氮喹啉（13a-l）通过光反应制备的。已知没有羰基的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平过于不稳定，无法分离。根据光谱数据，分离得到的苯二氮平（12）被认为是通过1-NH氢与2位或9位羰基氧之间的分子内氢键稳定，从而使其得以分离。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2919

文献信息

• Sashida, Haruki; Kaname, Mamoru; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 11, p. 4676 - 4679
  作者：Sashida, Haruki、Kaname, Mamoru、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• SASHIDA, HARUKI;KANAME, MAMORU;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2919-2925
  作者：SASHIDA, HARUKI、KANAME, MAMORU、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——