8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 | 83475-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1,4-dihydro-8-nitro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；4-Hydroxy-8-nitroquinoline-3-carboxylic acid；8-nitro-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 83475-06-3
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₅
• 分子量: 234.168
• InChiKey: BMIZBCVEHSUUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 4-氯-8-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Studies of seven-membered heterocycles. XXXII. Synthesis of N-unsubstituted 1H-1,4-benzodiazepines stabilized by intramolecular hydrogen bonding.

  摘要：

  稳定的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平（12a-l），在2位或9位具有羰基或其类似物，是通过在甲氧化钠存在下，从4-叠氮喹啉（13a-l）通过光反应制备的。已知没有羰基的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平过于不稳定，无法分离。根据光谱数据，分离得到的苯二氮平（12）被认为是通过1-NH氢与2位或9位羰基氧之间的分子内氢键稳定，从而使其得以分离。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2919
• 作为产物：
  描述：

  二乙基2-[[(2-硝基苯基)氨基]亚甲基]丙二酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  用乙氧基亚甲基丙二酸酯法合成一些4-喹啉醇和4-氯喹啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a038

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20040019190A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy- 1 -azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备目前发明的化合物的新工艺和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括给予需要的哺乳动物，包括人类，有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• THROMBOPOIETIN MIMETICS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20130078213A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.

  本发明涉及非肽类TPO类似物的发明。本发明还涉及用于制备目前发明的化合物的新型过程和中间体。本发明还涉及一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物（包括人类）中给予所选的羟基-1-偶氮苯衍生物的有效量。
• [EN] 4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AND HYDRAZIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] 4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES ET HYDRAZIDES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1999032450A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) The present invention provides 4-hydroxyquinoline-3-carboxamide and hydrazide compounds of formula (I). These compounds are useful to treat or prevent the herpesviral infections, particularly, human cytomegaloviral infection.(FR) La présente invention concerne des composés de 4-hydroxyquinoline-3-carboxamide et d'hydrazide représentés par la formule (I). Ces composés servent dans le traitement ou la prévention d'infections à virus herpétique, en particulier, de l'infection à cytomégalovirus humain.

  本发明提供了公式（I）的4-羟基喹啉-3-羧酰胺和肼类化合物。这些化合物可用于治疗或预防疱疹病毒感染，特别是人类巨细胞病毒感染。
• Antibacterial amide compounds, compositions thereof and methods of using
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04382089A1

  公开（公告）日：1983-05-03

  Novel organic amide compounds which are N-[[(acylaminoacylamino or aminoacylamino9]-dihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding (acylaminoacylamino or aminoacylamino)-dihydro-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) dihydro-oxo-3-quinolinycarbonyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  提供了一种广谱抗菌效用的N-[[(acylaminoacylamino或aminoacylamino)-二氢氧-3-喹啉基甲酰基]青霉素化合物的新型有机酰胺化合物，其方法包括：(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物或复合物与相应的(acylaminoacylamino或aminoacylamino)-二氢氧-3-喹啉羧酸的反应性衍生物反应；或者(b)将游离氨基酸6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[(acylaminoacylamino或aminoacylamino)二氢氧-3-喹啉基甲酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些组合物治疗感染的方法。
• Cephalosporins
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04404201A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Novel organic amide compounds which are N-[[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)]-dihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]cephalosporin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate cephalosporin or the acid addition salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding (acylaminoacylamino or aminoacylamino)dihydro-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or (b) reacting the free amino acid 7-aminocephalosporanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)dihydro-oxo-3-quinolinylcarbonyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  本发明提供了一种新型的有机酰胺化合物，其为具有广谱抗菌作用的N-[[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)]-二氢氧-3-喹诺啉基甲酰]头孢菌素化合物。该化合物可通过以下方法制备：(a)将适当头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)二氢氧-3-喹诺啉羧酸的反应性衍生物反应；或(b)将游离氨基酸7-氨基头孢菌烷酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)二氢氧-3-喹诺啉基甲酰]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。本发明还揭示了含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗感染的方法。