5-octyl-1H-indole | 1221257-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-octyl-1H-indole
• 英文别名: 5-n-octyl-1H-indole
• CAS: 1221257-24-4
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: DWUSZBXMUVINPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-octyl-1H-indole 在 sodium hydroxide 、 氢气 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.05 g; 62%) as a colourless syrup的产率得到5-n-octylindoline
  参考文献：
  名称：

  S1P Receptors Modulators

  摘要：

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或抗癌细胞和其他细胞类型增殖活性。此外，本发明涉及一种药物，包括本发明中至少一种化合物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。本发明的另一方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。

  公开号：

  US20120034270A1
• 作为产物：
  描述：

  正庚基三苯基溴化磷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5-octyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  5,5'-烷基取代的靛蓝，用于溶液处理的光电器件

  摘要：

  合成了一系列烷基化的靛蓝。通过NMR，质谱，吸收光谱，循环伏安法和密度泛函理论（DFT）计算来表征烷基化的靛蓝。丙基和丁基取代的靛蓝最易溶于氯仿和1,2-二氯苯，与母体靛蓝相比，这些溶解度增加了65–89倍。DFT计算表明，在5.5'-位的烷基链的存在增加了最高占据分子轨道的能量，同时降低了最低未占据分子轨道的能量。这一理论发现与实验结果非常吻合。通过X射线衍射获得的晶体结构显示一维pi-pi堆积。烷基化分子转化为隐色结构，然后将这些结构转换成电影状态的相应靛蓝。在TiO上沉积膜后2 / FTO基板，观察到氧化光电流。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.069

文献信息

• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010042998A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物，最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外，该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如癌症。
• S1P Receptors Modulators
  申请人：Grobelny Damian W.

  公开号：US20120034270A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with in-appropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或抗癌细胞和其他细胞类型增殖活性。此外，本发明涉及一种药物，包括本发明中至少一种化合物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。本发明的另一方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。
• S1P RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Akaal Pharma Pty Ltd

  公开号：EP2344446A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US9181182B2
  申请人：——

  公开号：US9181182B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• 5,5′-alkylsubsituted indigo for solution-processed optoelectronic devices
  作者：Motonori Watanabe、Naoki Uemura、Shintaro Ida、Hidehisa Hagiwara、Kenta Goto、Tatsumi Ishihara

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.069

  日期：2016.7

  calculations. Propyl and butyl group substituted indigo was most soluble in chloroform and 1,2-dicrolobenzene, and these solubility were 65–89 times increased as compared to the parent indigo. DFT calculations suggested that the presence of the alkyl chains at the 5.5′-position increases the energy of the highest occupied molecular orbital, while reducing the energy of the lowest unoccupied molecular orbital

  合成了一系列烷基化的靛蓝。通过NMR，质谱，吸收光谱，循环伏安法和密度泛函理论（DFT）计算来表征烷基化的靛蓝。丙基和丁基取代的靛蓝最易溶于氯仿和1,2-二氯苯，与母体靛蓝相比，这些溶解度增加了65–89倍。DFT计算表明，在5.5'-位的烷基链的存在增加了最高占据分子轨道的能量，同时降低了最低未占据分子轨道的能量。这一理论发现与实验结果非常吻合。通过X射线衍射获得的晶体结构显示一维pi-pi堆积。烷基化分子转化为隐色结构，然后将这些结构转换成电影状态的相应靛蓝。在TiO上沉积膜后2 / FTO基板，观察到氧化光电流。