1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole-5-carbaldehyde | 539836-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole-5-carbaldehyde
• 英文别名: N-SEM-indole-5-carbaldehyde；1-(2-Trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indole-5-carbaldehyde；1-[2-(trimethylsilyl)-ethoxymethyl]-indole-5-carboxaldehyde；1-(2-trimethylsilylethyl)oxymethylindole-5-carboxaldehyde；1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole-5-carbaldehyde
• CAS: 539836-85-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂Si
• 分子量: 275.423
• InChiKey: TZFTZNPMZSTHPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole-5-carbaldehyde 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-5-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Raputimonoindoles AC和同类物的合成

  摘要：

  Braun的多米诺骨牌Heck-Suzuki偶联是从秘鲁树Raputia simulans合成raputimonoindole A的关键步骤，从而可以确定绝对构型。哈特维格（Hartwig）的Ir催化呋喃3-羧酸甲酯的5硼酸酯化反应，然后原位与5-溴吲哚进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联使得高效地获得了RaputimonoindoleB。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900583
• 作为产物：
  描述：

  5-吲哚甲醛 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Raputimonoindoles AC和同类物的合成

  摘要：

  Braun的多米诺骨牌Heck-Suzuki偶联是从秘鲁树Raputia simulans合成raputimonoindole A的关键步骤，从而可以确定绝对构型。哈特维格（Hartwig）的Ir催化呋喃3-羧酸甲酯的5硼酸酯化反应，然后原位与5-溴吲哚进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联使得高效地获得了RaputimonoindoleB。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900583

文献信息

• Regioselective Oxidative Arylation of Indoles Bearing <i>N-</i>Alkyl Protecting Groups: Dual C−H Functionalization via a Concerted Metalation−Deprotonation Mechanism
  作者：Shathaverdhan Potavathri、Kyle C. Pereira、Serge I. Gorelsky、Andrew Pike、Alexis P. LeBris、Brenton DeBoef

  DOI：10.1021/ja107159b

  日期：2010.10.20

  The most direct method for synthesizing 2-arylindoles is oxidative coupling of an arene with an indole. We have shown that both the activity and regioselectivity of this cross-coupling reaction are correlated with the acidity of the medium. This insight has been applied to predict the best conditions for the oxidative cross-coupling of N-alkylindoles, an important class of substrates that has heretofore

  合成 2-芳基吲哚最直接的方法是芳烃与吲哚的氧化偶联。我们已经表明，这种交叉偶联反应的活性和区域选择性都与培养基的酸度有关。这一见解已被应用于预测 N-烷基吲哚氧化交叉偶联的最佳条件，这是一类重要的底物，迄今为止与氧化交叉偶联所需的苛刻条件不相容。实验和计算数据都表明，无论芳烃上的取代如何，吲哚和简单芳烃的 CH 钯化机制最好描述为协同金属化 - 去质子化。
• Indolyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053979A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 8 , A, A 1 and n have the significance indicated in the specification.

  提供了式I的化合物，以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R8，A，A1和n具有规范中指示的含义。
• Enantioselective C2-Allylation of Benzimidazoles Using 1,3-Diene Pronucleophiles
  作者：James Levi Knippel、Yuxuan Ye、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00306

  日期：2021.3.19

  for their derivatization are still limited. Previously, several enantioselective allylation reactions of benzimidazoles were reported that functionalize the nucleophilic nitrogen atom. Herein we describe a reversal of this inherent selectivity toward N-allylation by using electrophilic N-OPiv benzimidazoles with readily available 1,3-dienes as nucleophile precursors. This CuH-catalyzed approach utilizes

  尽管取代的苯并咪唑是生物活性小分子中常见的亚结构，但其衍生化的合成方法仍然有限。以前，据报道苯并咪唑的几种对映选择性烯丙基化反应可将亲核氮原子官能化。在本文中，我们描述了通过使用亲电子N -OPiv 苯并咪唑和容易获得的 1,3-二烯作为亲核试剂前体来逆转这种对N-烯丙基化的固有选择性。这种CuH催化的方法利用温和的反应条件，表现出广泛的官能团相容性，并专门形成具有优异立体选择性的C2-烯丙基化产物。
• 1,3-Diarylprop-2-en-1-ones, compositions containing them and use thereof
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20030153611A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  1,3-Diarylprop-2-en-1-ones and derivatives, compositions containing them, manufacturing process and use. Substituted 1,3-diarylprop-2-en-1-ones with therapeutic activity may be used in oncology.

  1,3-二芳基丙烯酮及其衍生物，含有它们的组合物，制备工艺和用途。具有治疗活性的取代1,3-二芳基丙烯酮可用于肿瘤学。
• 1-Aryl-3-(indol-5-yl) prop-2-en-1-ones, compositions containing them and use
  申请人：Aventis Pharma S. A.

  公开号：US20040229931A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  1-Aryl-3-(indol-5-yl)prop-2-en-1-ones, compositions containing them and use thereof are disclosed and claimed. The present invention relates specifically to novel substituted 1-aryl-3-(indol-5-yl)prop-2-en-1-ones of formula (I) having a therapeutic activity, particularly, in oncology. 1 Wherein Ar, Y and R are as described herein.

  本发明涉及和声明了含有1-芳基-3-(吲哚-5-基)丙-2-烯-1-酮的化合物及其组合物的用途。具体而言，本发明涉及具有治疗活性的新型取代的1-芳基-3-(吲哚-5-基)丙-2-烯-1-酮的化合物，特别是在肿瘤学领域。其中Ar、Y和R如本文所述。