tetrahydro-5-phenyl-2H-pyran-2-one | 62618-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tetrahydro-5-phenyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 5-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-one；5-phenyl-tetrahydro-2-pyranone；5-Phenyloxan-2-one
• CAS: 62618-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: BRYIUUALAMTDIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylpentane-1,5-diol 在 [RuH2(PPh3)4] 苄叉丙酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2H-吡喃-2-酮,四氢-3-苯基- 、 tetrahydro-5-phenyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium complex catalyzed regioselective dehydrogenation of unsymmetrical .alpha.,.omega.-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a018

文献信息

• Highly regioselective ring-opening of α- substituted cyclic acid anhydrides catalyzed by lipase
  作者：Jun Hiratake、Kazuyoshi Yamamoto、Yukio Yamamoto、Jun'ichi Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99517-0

  日期：——

  Lipase Amano P irreversibly catalyzed a ring-opening of α-substituted cyclic acid anhydrides 1 preferentially at the less hindered carbonyl goup to give monoesters with high regioselectivity.

  脂肪酶Amano P不可逆地优先在受阻较小的羰基上催化α-取代的环状酸酐1的开环，从而得到具有高区域选择性的单酯。
• Catalytic Scaffolding Ligands: An Efficient Strategy for Directing Reactions
  作者：Thomas E. Lightburn、Michael T. Dombrowski、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/ja803011d

  日期：2008.7.1

  that promotes branch and diastereoselective hydroformylation of terminal olefins as well as the regio- and diastereoselective hydroformylation of disubstituted olefins is reported. It is shown that the ligand covalently and reversibly bonds to the substrate, allowing for directed hydroformylation. As the substrate ligand interaction is dynamic, hydroformylations are catalytic in ligand and do not require

  报道了促进末端烯烃的支化和非对映选择性加氢甲酰化以及双取代烯烃的区域和非对映选择性加氢甲酰化的支架配体的设计和应用。结果表明，配体与底物共价且可逆地结合，允许定向加氢甲酰化。由于底物配体相互作用是动态的，加氢甲酰化在配体中具有催化作用，不需要任何额外的合成步骤来添加或去除导向基团。使用催化量的支架配体 (20-25 mol%)，获得了双取代烯烃的优异区域选择性（高达 98:2）和末端烯烃的高支链选择性（高达 88:12）。
• Neue Carbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0149201A1

  公开（公告）日：1985-07-24

  Neue Carbonsäure-Derivate der Formel I in der R H, Alkyl, ein Metall-Kation, Ammonium, Alkylammonium R1 H, OH, Alkyl, O-Alkyl, O-Benzyl, O-Acyl R2 H, Alkyl, Aryl, Aralkyl n 0, 1, 2 und R3 einen Acyl-Rest bedeuten, deren pharmakologisch verträgliche Salze, Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel mit lipidsenkender Wirkung, die diese Substanzen enthält.

  式 I 的新羧酸衍生物 其中 R 是 H、烷基、金属阳离子、铵、烷基铵 R1 是 H、OH、烷基、O-烷基、O-苄基、O-酰基 R2 是 H、烷基、芳基、芳烷基 n 是 0、1、2，R3 是酰基、它们的药理耐受盐、它们的制备工艺以及含有这些物质的具有降血脂活性的药物。
• Regio- and stereoselective dehydrogenation of .alpha.,.omega.-diols catalyzed by a rhodium hydride complex
  作者：Youichi Ishii、Katsumi Suzuki、Takao Ikariya、Masahiko Saburi、Sadao Yoshikawa

  DOI：10.1021/jo00364a042

  日期：1986.7
• Wolf, Romain M.; Francotte, Eric; Lohmann, Dieter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 893 - 902
  作者：Wolf, Romain M.、Francotte, Eric、Lohmann, Dieter

  DOI：——

  日期：——