5-Ethoxy-5-oxo-4-phenylpentanoic acid | 121925-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Ethoxy-5-oxo-4-phenylpentanoic acid
• CAS: 121925-63-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: VADVJGMRGTVPFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-5-oxo-2-phenylpentanoic acid 、 5-Ethoxy-5-oxo-4-phenylpentanoic acid 、 硼烷 、 二甲基硫 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIRATAKE, JUN;YAMAMOTO, KAZUYOSHI;YAMAMOTO, YUKIO;ODA, JUNICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1555-1556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyclopropylidene-2-phenylacetate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 5-Ethoxy-5-oxo-4-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Substituted Cyclobutane β-Keto Esters

  摘要：

  通过环氧化和瓦格纳-梅尔韦恩重排，从适当取代的环丙基亚丁乙酸酯 2 中制备出了标题化合物--δ-取代的δ²-酮酯 4。分离出了高度紧张的氧杂螺[2.2]戊烷中间体 3。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4037

文献信息

• Highly regioselective ring-opening of α- substituted cyclic acid anhydrides catalyzed by lipase
  作者：Jun Hiratake、Kazuyoshi Yamamoto、Yukio Yamamoto、Jun'ichi Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99517-0

  日期：——

  Lipase Amano P irreversibly catalyzed a ring-opening of α-substituted cyclic acid anhydrides 1 preferentially at the less hindered carbonyl goup to give monoesters with high regioselectivity.

  脂肪酶Amano P不可逆地优先在受阻较小的羰基上催化α-取代的环状酸酐1的开环，从而得到具有高区域选择性的单酯。
• Compounds effective against cerebral insufficiency
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0322248A2

  公开（公告）日：1989-06-28

  Compounds having the formula (I): wherein A is -CH2-, -O-, or -S-; R1 is CH3 or OCH3; R2 is hydroxy or carboxy which may be optionally esterified or amidated; R3 is H or a lower alkyl; and n is 0 or an integer of 1 to 6, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed. The compounds, and pharmaceutical compositions containing them, are used in therapy for cerebral insufficiency.

  具有式(I)的化合物： 其中 A 是-CH2-、-O-或-S-；R1 是 CH3 或 OCH3；R2 是羟基或羧基，可选择酯化或酰胺化；R3 是 H 或低级烷基；n 是 0 或 1 至 6 的整数。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗脑功能不全。
• HIRATAKE, JUN;YAMAMOTO, KAZUYOSHI;YAMAMOTO, YUKIO;ODA, JUNICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1555-1556
  作者：HIRATAKE, JUN、YAMAMOTO, KAZUYOSHI、YAMAMOTO, YUKIO、ODA, JUNICHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-Substituted Cyclobutane β-Keto Esters
  作者：Ina Kortmann、Bernhard Westermann

  DOI：10.1055/s-1995-4037

  日期：1995.8

  The title compounds, α-substituted β-keto esters 4, were prepared from suitably substituted cyclopropylideneacetates 2 by epoxidation and Wagner-Meerwein rearrangement. The highly strained oxaspiro[2.2]pentane intermediate 3 was isolated.

  通过环氧化和瓦格纳-梅尔韦恩重排，从适当取代的环丙基亚丁乙酸酯 2 中制备出了标题化合物--δ-取代的δ²-酮酯 4。分离出了高度紧张的氧杂螺[2.2]戊烷中间体 3。