5-(3-acetyl-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxybenzoic acid | 1446176-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-acetyl-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 5-[(3-Acetyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxybenzoic acid；5-[(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1446176-39-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: HUQSNJGOUORYPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  519.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯甲基苯乙酮 、 水杨酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到5-(3-acetyl-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  不对称亚甲基双酚衍生物的合成

  摘要：

  报道了一种制备不对称亚甲基双酚衍生物的简单有效途径。这种简单的策略避免了使用有害或危险的化学品，允许合成高度官能化的双苯基而无需保护基团。苯环的烷基化对羟基取代基的对位是有选择性的。所有亚甲基双酚均以完全区域选择性的方式获得并以高产率分离。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318394

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Methylenebisphenol Derivatives
  作者：Samuel Guieu、Artur Silva、João Rocha

  DOI：10.1055/s-0032-1318394

  日期：——

  A simple and efficient route towards unsymmetrical methylenebisphenol derivatives is reported. This straightforward strategy avoids the use of harmful or dangerous chemicals, allowing the synthesis of highly functionalized bisphenyls with no need of protecting groups. The alkylation of the phenyl ring is selective for the para position of the hydroxyl substituent. All methylenebisphenols were obtained

  报道了一种制备不对称亚甲基双酚衍生物的简单有效途径。这种简单的策略避免了使用有害或危险的化学品，允许合成高度官能化的双苯基而无需保护基团。苯环的烷基化对羟基取代基的对位是有选择性的。所有亚甲基双酚均以完全区域选择性的方式获得并以高产率分离。