1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1025369-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(6-ethenyl-7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1025369-17-8
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₆
• 分子量: 504.583
• InChiKey: DXIMPRXNOMIRPI-YKSBVNFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3 / 4a蛋白酶的双环抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803298
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 三乙烯二胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(7-methoxy-2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2268285B1

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染。
• Therapeutic compounds
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US08591878B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, B, Z, M, W and n are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供了一类宏环化合物(I)的公式，其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、B、Z、M、W和n在此被定义，这些化合物可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• WO2008/57208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8377874B2
  申请人：——

  公开号：US8377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19