摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-2,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-quinoline-8-carbodithioate | 89409-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-2,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-quinoline-8-carbodithioate
英文别名
——
methyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-2,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-quinoline-8-carbodithioate化学式
CAS
89409-39-2
化学式
C29H23Cl2NS2
mdl
——
分子量
520.546
InChiKey
QLWVNYAVYOBPOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    173-175 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    697.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a650fdbfdfa33cd7b88ce92777f410d0
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-2,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-quinoline-8-carbodithioateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以75%的产率得到8-[1-(3,4-Dichloro-phenylsulfanyl)-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline
    参考文献:
    名称:
    N-芳基和杂芳基的亲核取代。第2部分。y介导的苯胺向芳基硫官能团的转化
    摘要:
    二硫化碳和甲基碘将脱水碱(3)转化为8-[((甲硫基)硫代羰基]吡啶碘化吡啶(4),从而提供了新的乙醇吡啶鎓脱水碱(5)。这些无水碱基重新排列成异构烯酮S,S-二硫缩醛(6),即二硫化物的前体。
    DOI:
    10.1039/p19830002605
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4-Dichloro-phenyl)-8-methylsulfanylthiocarbonyl-2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolinium; iodidesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到methyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-2,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-quinoline-8-carbodithioate
    参考文献:
    名称:
    N-芳基和杂芳基的亲核取代。第2部分。y介导的苯胺向芳基硫官能团的转化
    摘要:
    二硫化碳和甲基碘将脱水碱(3)转化为8-[((甲硫基)硫代羰基]吡啶碘化吡啶(4),从而提供了新的乙醇吡啶鎓脱水碱(5)。这些无水碱基重新排列成异构烯酮S,S-二硫缩醛(6),即二硫化物的前体。
    DOI:
    10.1039/p19830002605
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • KATRITZKY, A. R.;LANGTHORNE, R. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2605-2609
    作者:KATRITZKY, A. R.、LANGTHORNE, R. T.
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic displacements of N-aryl and heteroaryl groups. Part 2. Pyrylium-mediated transformations of anilines into aryl-sulphur functionality
    作者:Alan R. Katritzky、Roland T. Langthorne
    DOI:10.1039/p19830002605
    日期:——
    Carbon disulphide and methyl iodide converted the anhydrobases (3) into 8-[(methylthio)thiocarbonyl]pyridinium iodides (4) which afforded new pyridinium anhydrobases (5) with ethoxide. These anhydrobases rearranged into the isomeric ketene S,S-dithioacetals (6), precursors for disulphides.
    二硫化碳和甲基碘将脱水碱(3)转化为8-[((甲硫基)硫代羰基]吡啶碘化吡啶(4),从而提供了新的乙醇吡啶鎓脱水碱(5)。这些无水碱基重新排列成异构烯酮S,S-二硫缩醛(6),即二硫化物的前体。
查看更多