5-acetyl-2-(cyclohexylmethoxy)benzamide | 189393-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-2-(cyclohexylmethoxy)benzamide
• 英文别名: 5-acetyl-2-cyclohexylmethoxy-benzamide
• CAS: 189393-76-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: GFLKEVUDNIKSRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-2-(cyclohexylmethoxy)benzamide 在 palladium on activated charcoal 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (S)-5-(1-aminoethyl)-2-(cyclohexylmethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)-5-(1-aminoethyl)-2-(cyclohexylmethoxy)benzamide

  摘要：

  Three short syntheses of the title compound, a peptidomimetic for the Glu-Glu-Ile-NH2 portion of Ac-pTyr-Glu-Glu-Ile-NH2, a high affinity peptide for the Src SH2 domain, are described. The most efficient route produces the title compound in a final enantiopurity of 94% ee. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00470-x
• 作为产物：
  描述：

  (3-Carbamoyl-4-cyclohexylmethoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 生成 5-acetyl-2-(cyclohexylmethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions and methods for inhibiting the binding of

  摘要：

  本发明提供了抑制含有SH2结构域蛋白与同源磷酸化蛋白结合的化合物。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及抑制含有SH2结构域蛋白与同源磷酸化蛋白结合的方法。

  公开号：

  US05922697A1

文献信息

• US5922697A
  申请人：——

  公开号：US5922697A

  公开（公告）日：1999-07-13
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING THE BINDING OF PROTEINS CONTAINING AN SH2 DOMAIN TO COGNATE PHOSPHORYLATED PROTEINS<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES PERMETTANT D'INHIBER LA LIAISON DE PROTEINES CONTENANT UN DOMAINE SH2 AVEC DES PROTEINES PHOSPHORYLEES DE MEME ORIGINE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997012903A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) The present invention provides compounds that inhibit the binding of proteins containing an SH2 domain to cognate phosphorylated proteins. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of inhibiting the binding of proteins containing an SH2 domain to cognate phosphorylated proteins.(FR) La présente invention concerne des composés qui inhibent la liaison de protéines contenant un domaine SH2 avec des protéines phosphorylées de même origine. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés ainsi qu'à des procédés permettant d'inhiber la liaison de protéines contenant un domaine SH2 avec des protéines phosphorylées de même origine.
• Compounds, compositions and methods for inhibiting the binding of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05922697A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention provides compounds that inhibit the binding of proteins containing an SH2 domain to cognate phosphorylated proteins. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of inhibiting the binding of proteins containing an SH2 domain to cognate phosphorylated proteins.

  本发明提供了抑制含有SH2结构域蛋白与同源磷酸化蛋白结合的化合物。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及抑制含有SH2结构域蛋白与同源磷酸化蛋白结合的方法。
• Synthesis of (S)-5-(1-aminoethyl)-2-(cyclohexylmethoxy)benzamide
  作者：George P Luke、Dennis A Holt

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00470-x

  日期：1999.11

  Three short syntheses of the title compound, a peptidomimetic for the Glu-Glu-Ile-NH2 portion of Ac-pTyr-Glu-Glu-Ile-NH2, a high affinity peptide for the Src SH2 domain, are described. The most efficient route produces the title compound in a final enantiopurity of 94% ee. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.