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4-(allyloxy)-3,3-dimethylhex-5-yn-1-ol | 917221-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(allyloxy)-3,3-dimethylhex-5-yn-1-ol
英文别名
——
4-(allyloxy)-3,3-dimethylhex-5-yn-1-ol化学式
CAS
917221-70-6
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
JQCKBYPSPDAGMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(allyloxy)-3,3-dimethylhex-5-yn-1-ol咪唑三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以80%的产率得到6-Iodo-4,4-dimethyl-3-prop-2-enoxyhex-1-yne
    参考文献:
    名称:
    通过炔基和亚烯基铑催化串联炔烃环化
    摘要:
    已经开发了铑(I)催化的炔烃串联环化。该反应允许在温和条件下在炔烃的 α 位和 β 位形成多个键,以产生各种稠环系统作为产物。在三乙胺和衍生自 [Rh(COD)Cl]2 和 P(4-F-C6H4)3 的络合物的存在下,末端炔转化为铑炔基物质,该物质与束缚的烷基卤在 β-位置以提供 β,β-二取代亚烯基复合物。然后,铑亚烯基物质分别通过 [2 + 2] 环加成、亲核加成和 6pi 电环化过程与一系列侧链官能团(如烯烃、羟基和苯基)发生额外的闭环。
    DOI:
    10.1021/ja066374v
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-Dimethylhex-5-yne-1,4-diol咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.33h, 生成 4-(allyloxy)-3,3-dimethylhex-5-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过炔基和亚烯基铑催化串联炔烃环化
    摘要:
    已经开发了铑(I)催化的炔烃串联环化。该反应允许在温和条件下在炔烃的 α 位和 β 位形成多个键,以产生各种稠环系统作为产物。在三乙胺和衍生自 [Rh(COD)Cl]2 和 P(4-F-C6H4)3 的络合物的存在下,末端炔转化为铑炔基物质,该物质与束缚的烷基卤在 β-位置以提供 β,β-二取代亚烯基复合物。然后,铑亚烯基物质分别通过 [2 + 2] 环加成、亲核加成和 6pi 电环化过程与一系列侧链官能团(如烯烃、羟基和苯基)发生额外的闭环。
    DOI:
    10.1021/ja066374v
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