((4-(allyloxy)-3,3-dimethylhex-5-yn-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 917221-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((4-(allyloxy)-3,3-dimethylhex-5-yn-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 917221-69-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂Si
• 分子量: 296.525
• InChiKey: NFZGFFPGDCQREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-(allyloxy)-3,3-dimethylhex-5-yn-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三(4-氟苯基)磷化氢 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 7,7-dimethyl-3-methylene-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  通过炔基和亚烯基铑催化串联炔烃环化

  摘要：

  已经开发了铑（I）催化的炔烃串联环化。该反应允许在温和条件下在炔烃的 α 位和 β 位形成多个键，以产生各种稠环系统作为产物。在三乙胺和衍生自 [Rh(COD)Cl]2 和 P(4-F-C6H4)3 的络合物的存在下，末端炔转化为铑炔基物质，该物质与束缚的烷基卤在 β-位置以提供 β,β-二取代亚烯基复合物。然后，铑亚烯基物质分别通过 [2 + 2] 环加成、亲核加成和 6pi 电环化过程与一系列侧链官能团（如烯烃、羟基和苯基）发生额外的闭环。

  DOI：

  10.1021/ja066374v
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3,3-二甲基四氢呋喃 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 ((4-(allyloxy)-3,3-dimethylhex-5-yn-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过炔基和亚烯基铑催化串联炔烃环化

  摘要：

  已经开发了铑（I）催化的炔烃串联环化。该反应允许在温和条件下在炔烃的 α 位和 β 位形成多个键，以产生各种稠环系统作为产物。在三乙胺和衍生自 [Rh(COD)Cl]2 和 P(4-F-C6H4)3 的络合物的存在下，末端炔转化为铑炔基物质，该物质与束缚的烷基卤在 β-位置以提供 β,β-二取代亚烯基复合物。然后，铑亚烯基物质分别通过 [2 + 2] 环加成、亲核加成和 6pi 电环化过程与一系列侧链官能团（如烯烃、羟基和苯基）发生额外的闭环。

  DOI：

  10.1021/ja066374v