tert-butyl (4R)-2,5-dioxo-4-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 645394-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R)-2,5-dioxo-4-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 645394-76-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₇
• 分子量: 349.34
• InChiKey: GJNIFFYBNHLKPT-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-2,5-dioxo-4-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Microsclerodermin E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352423
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-D-天冬氨酸 4-苄酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (4R)-2,5-dioxo-4-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Microsclerodermin E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352423

文献信息

• Total Synthesis of Microsclerodermin E
  作者：Jidong Zhu、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200352423

  日期：2003.11.10