2-chloro-4-(3-methylthio-1,2-4-thidiazol-5-yl)quinoline | 120050-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(3-methylthio-1,2-4-thidiazol-5-yl)quinoline
• 英文别名: 5-(2-chloroquinolin-4-yl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 120050-05-7
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃S₂
• 分子量: 293.801
• InChiKey: FSCIUVQSIPKIPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  506.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氯-喹啉 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-chloro-4-(3-methylthio-1,2-4-thidiazol-5-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯与C-甲基杂环的反应。第2部分。由4-甲基喹啉形成[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮和双[二氯（4-喹啉基）甲基]三硫代磺酸根。

  摘要：

  4-甲基喹啉（1）与热的亚硫酰氯反应，生成4-氯[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮（2）或双[二氯（4-喹啉基）甲基]三硫氰酸根。 （18）。讨论了这些产物的形成方式，并描述了它们与各种试剂的反应。

  DOI：

  10.1039/p19880003025

文献信息

• AL-SHAAR, ADNAN H. M.;LYTHGOE, DAVID J.;MCCLENAGHAN, IAN;RAMSDEN, CHRISTO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 3025-3028
  作者：AL-SHAAR, ADNAN H. M.、LYTHGOE, DAVID J.、MCCLENAGHAN, IAN、RAMSDEN, CHRISTO+

  DOI：——

  日期：——