8-acetylamino-2(1H)-quinolinone | 81840-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-acetylamino-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 8-acetylaminocarbostyril；N-(2-oxo-1H-quinolin-8-yl)acetamide
• CAS: 81840-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: DACCAZYFGKHWPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetylamino-2(1H)-quinolinone 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到8-氨基-1H-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。I.3,4-二氢-6- [4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1-哌嗪基] -2（1H）-喹啉酮及其相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了多种1-（哌嗪-1-基）-2-（1H）-喹啉酮衍生物，并对它们在犬心脏上的正性肌力活性进行了检验。其中，3,4-二氢-6-[4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1-哌嗪基]-2-（1H）-喹啉酮（XVIIb-1）显示出非常强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2100
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基乙酰苯胺 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-acetylamino-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。I.3,4-二氢-6- [4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1-哌嗪基] -2（1H）-喹啉酮及其相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了多种1-（哌嗪-1-基）-2-（1H）-喹啉酮衍生物，并对它们在犬心脏上的正性肌力活性进行了检验。其中，3,4-二氢-6-[4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1-哌嗪基]-2-（1H）-喹啉酮（XVIIb-1）显示出非常强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2100

文献信息

• Piperazinylcarbostyril compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04415572A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  A piperazinylcarbostyril compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, or a phenyl-lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, a furoyl group, a pyridylcarbonyl group, a lower alkanesulfonyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkoxycarbonyl-lower alkyl group, a phenylsulfonyl group which may be substituted with a lower alkyl group on the benzene ring thereof, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a phenylcarbonyl group, a phenyl-lower alkyl group or a phenyl-lower alkanoyl group where each of said phenylcarbonyl group, phenyl-lower alkyl group and phenyl-lower alkanoyl group may be substituted with 1 to 3 of a lower alkoxy group, a halogen atom, a lower alkyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkylthio group and a lower alkanoyloxy group, or with a lower alkylenedioxy group on the benzene ring thereof; and the bonding between the 3- and 4-positions of the carbostyril nucleus is a single bond or a double bond; or its pharmaceutically acceptable salt, useful as a cardiotonic agent.

  化合物的中文翻译如下： 一种具有以下结构式（I）的哌嗪基羧基喹啉化合物 其中R.sup.1代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团或苯基-较低的烷基基团；R.sup.2代表氢原子或较低的烷氧基团；R.sup.3代表氢原子、较低的烷酰基团、呋喃酰基团、吡啶基羰基团、较低的烷基磺酰基团、较低的烷氧羰基团、较低的烷氧羰基-较低的烷基基团、苯基磺酰基团，其在苯环上可能被较低的烷基基团取代，较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、苯基羰基团、苯基-较低的烷基基团或苯基-较低的烷酰基团，其中所述的苯基羰基团、苯基-较低的烷基基团和苯基-较低的烷酰基团中的每一个可能被1至3个较低的烷氧基团、卤原子、较低的烷基基团、氰基、硝基、氨基、羟基、较低的烷基酰氨基基团、较低的烷基硫基团和较低的烷基氧基团，或在其苯环上与较低的烷基二氧基基团取代；以及羧基喹啉核的3-位和4-位之间的键合是单键或双键；或其药学上可接受的盐，用作心力衰竭药物。
• 作为SHP2抑制剂的稠环化合物
  申请人：微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN118119622A

  公开（公告）日：2024-05-31

  一种作为SHP2抑制剂的通式(1)所示的稠环化合物，其异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。所述化合物及其异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防和SHP2蛋白相关的疾病的药物。#imgabs0#
• TOMINAGA, MICHIAKI;YO, EIYU;OGAWA, HIDENORI;YAMASHITA, SHUJI;YABUUCHI, YO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 6, 2100-2110
  作者：TOMINAGA, MICHIAKI、YO, EIYU、OGAWA, HIDENORI、YAMASHITA, SHUJI、YABUUCHI, YO+

  DOI：——

  日期：——
• US4415572A
  申请人：——

  公开号：US4415572A

  公开（公告）日：1983-11-15
• Studies on positive inotropic agents. I. Synthesis of 3,4-dihydro-6-(4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl)-2(1H)-quinolinone and related compounds.
  作者：MICHIAKI TOMINAGA、EIYU YO、HIDENORI OGAWA、SHUJI YAMASHITA、YOUICHI YABUUCHI、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.32.2100

  日期：——

  Many (1-piperazinyl)-2 (1H)-quinolinone derivatives were synthesized and examined for positive inotropic activities on the canine heart. Among them, 3, 4-dihydro-6-[4-(3, 4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-2 (1H)-quinolinone (XVIIb-1) was found to have a very potent activity.

  合成了多种1-（哌嗪-1-基）-2-（1H）-喹啉酮衍生物，并对它们在犬心脏上的正性肌力活性进行了检验。其中，3,4-二氢-6-[4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1-哌嗪基]-2-（1H）-喹啉酮（XVIIb-1）显示出非常强的活性。