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5-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1,2-thiazole-4-carboxamide | 1621366-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1,2-thiazole-4-carboxamide
英文别名
5-[(5-Cyanopyridin-2-yl)amino]-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1,2-thiazole-4-carboxamide
5-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1,2-thiazole-4-carboxamide化学式
CAS
1621366-57-1
化学式
C17H14N6O2S
mdl
——
分子量
366.403
InChiKey
HBJNAFNGGJVYQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.702±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.441±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20150368260A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    The present invention relates to isothiazoles of general formula (I) which inhibit the mitotic checkpoint: in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)的异噻唑类化合物,其抑制有丝分裂检查点:其中A,R1和R2如权利要求书所定义的那样,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的中间体化合物,包括该化合物的药物组合物和组合物,以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是肿瘤,作为唯一的制剂或与其他活性成分联合使用。
  • US9682995B2
    申请人:——
    公开号:US9682995B2
    公开(公告)日:2017-06-20
  • [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES<br/>[FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014118186A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention relates to isothiazoles of general formula (I) which inhibit the mitotic checkpoint : in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)的异噻唑类化合物,其抑制有丝分裂检查点:其中A、R1和R2如权利要求中所定义,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是肿瘤,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
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