(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1252632-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R)-4-(2-chlorobenzenesulfonyl)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,4R)-4-(2-chloro-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-t-butyl ester；(2S,4R)-4-(2-chlorobenzenesulfonyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-t-butyl ester；(2S,4R)-4-(2-chlorophenyl)sulfonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1252632-16-8
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₆S
• 分子量: 389.857
• InChiKey: FGGXDCZOVXJYQA-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,4R)-4-(2-chlorobenzenesulfonyl)-2-(1-cyanocyclopropylcarbamoyl)pyrrolidine hydrochloric acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of Potent and Selective Cathepsin S Inhibitors Containing Different Central Cyclic Scaffolds

  摘要：

  Starting from the weakly active dual CatS/K inhibitor 5, structure-based design supported by X-ray analysis led to the discovery of the potent and selective (>50 000-fold vs CatK) cyclopentane derivative 22 by exploiting specific ligand-receptor interactions in the S2 pocket of CatS. Changing the central cyclopentane scaffold to the analogous pyrrolidine derivative 57 decreased the enzyme as well as the cell-based activity significantly by 24- and 69-fold, respectively. The most promising scaffold identified was the readily accessible proline derivative (e.g., 79). This compound, with an appealing ligand efficiency (LE) of 0.47, included additional structural modifications binding in the Si and S3 pockets of CatS, leading to favorable in vitro and in vivo properties. Compound 79 reduced IL-2 production in a transgenic DO10.11 mouse model of antigen presentation in a dose-dependent manner with an ED50 of 5 mg/kg.

  DOI：

  10.1021/jm401528k
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A1至A3和R1至R3定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  US20130217665A1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130217665A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 to A 3 and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A1至A3和R1至R3定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08802665B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1 to A3 and R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1到A3和R1到R3的定义如说明书和权利要求书中所述。化合物（I）可用作药物。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120921A9

  公开（公告）日：2015-10-08
• PROLINE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2421826A1

  公开（公告）日：2012-02-29