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4-(bromomethyl)phenyl isocyanate | 98434-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(bromomethyl)phenyl isocyanate
英文别名
4-bromomethylbenzoic acid isocyanate;4-Brommethyl-phenylisocyanat;1-(Bromomethyl)-4-isocyanatobenzene
4-(bromomethyl)phenyl isocyanate化学式
CAS
98434-21-0
化学式
C8H6BrNO
mdl
——
分子量
212.046
InChiKey
GEJAHWTTZYTVRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-60 °C
  • 沸点:
    131-135 °C
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基苯硼酸频哪醇酯4-(bromomethyl)phenyl isocyanate二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到1-(4-(bromomethyl)phenyl)-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    一种基于虚拟对接获得的嘌呤类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种基于虚拟对接获得的嘌呤类化合物,采用虚拟筛选和药效团的方式筛选而来,通过虚拟对接设计与化合物的合成相互佐证验证的结果,也使的本申请提供的化合物具有非常高的活性的同时,具有较高的相对于PI3K的选择性,以及具有更好的生物耐受性和成药前景。进一步的,本发明还提供了上述化合物的制备方法和应用。
    公开号:
    CN111875606B
  • 作为产物:
    描述:
    对溴甲基苯甲酸叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 4-(bromomethyl)phenyl isocyanate
    参考文献:
    名称:
    使用稳定而有力的氨基甲酸酯键对聚乙二醇进行高保真末端官能化。
    摘要:
    商业PEG-胺的质量不可靠,常规PEG官能化依赖于酯化和醚化步骤,存在转化不完全,苛刻的反应条件和官能团不相容的问题。为了解决这些挑战,我们提出了具有氨基甲酸酯键的PEG功能化的有效策略。通过对末端胺的碱度进行微调,可以得到具有氨基甲酸酯键的稳定和高保真度的PEG-胺,如纯净的MALDI-TOF MS模式所示。氨基甲酸酯策略被进一步应用于具有不同反应基团的高保真多官能团PEG的合成。与酯键相比,带有氨基甲酸酯键的两亲性PEG-PS嵌段共聚物表现出优先的自组装倾向。此外,
    DOI:
    10.1002/anie.202006687
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文献信息

  • 羟基化合物末端修饰官能团及其修饰羟基化合物的方法
    申请人:中国科学技术大学
    公开号:CN113831265A
    公开(公告)日:2021-12-24
    本发明提供了羟基化合物末端修饰官能团及其修饰羟基化合物的方法。具体地,所述修饰官能团为含有酰基叠氮的官能团分子或其转化的含有异氰酸酯的官能团分子,该修饰官能团与各种拓扑结构的聚乙二醇(PEG)、聚乳酸(PLA)、聚己内酯(PCL)、聚碳酸酯(PC)或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)类化合物的末端羟基反应,得到含有稳定的氨基甲酸酯连接的末端功能化产物。相对于目前研究最多的羟基酯化或醚化修饰,本发明的方法反应彻底,反应时间短,功能化率高,功能化率大于99%,且得到的功能化产物的稳定性高。
  • DE947470
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0241559B1
    公开(公告)日:1991-10-30
  • THIENO[2,3-D]PYRIMIDINDIONE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1370562A1
    公开(公告)日:2003-12-17
  • COVALENTLY BOUND POLYSACCHARIDE-BASED CHIRAL STATIONARY PHASES AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Xu Hui
    公开号:US20090216006A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The present invention relates to liquid chromatographic chiral stationary phases (CSPs) and their preparation. The CSPs are based on carbamate-derivatized polysaccharides that are covalently bound onto inorganic oxide carriers via unique linkage chemistry. The present invention also relates to methods of obtaining the said linkages, which include derivatizing and functionalizing the polysaccharides, and also chemically bonding the functionalized carbamate-derivatized polysaccharides onto inorganic oxide carriers. The polysaccharide derivatives so obtained can be used as materials for the liquid chromatographic chiral separation of enantiomers. The preferred inorganic oxides are silica, zirconium oxide, and aluminum oxide. Cellulose and amylose are the preferred chiral polysaccharides.
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