2-(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1257234-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1257234-64-2
• 化学式: C₂₅H₄₂N₂O₆Si
• 分子量: 494.704
• InChiKey: PXXUPHFUUGBNKA-NJDAHSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 {1-[6-(3,4-difluoro-phenoxy)-4-(tetrahydro-pyran-4-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010138666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 硼烷 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010138666A1