摘要:
一系列含有C=N连接基团的苯并萘啶衍生物被设计和合成。所有新合成化合物的结构通过元素分析、1H-NMR、13C-NMR和质谱(MS)进行了确认。它们在雄性大鼠中通过口服途径评估了对巴西裸线虫(Nippostrongylus brazilliensis)的抗肠线虫活性。在这些化合物中,在10 mg/kg的浓度下,7-氯-2-甲氧基-10-(4-(4′-(1H-吲哚-5′-基)亚甲基)氨基苯基)-氨基-苯并[b][1,5]萘啶(4n)表现出最高的活性,驱虫率达到80.2%。这些化合物在新抗肠药物的发现与开发中可能具有应用潜力。