7-chloro-2-methoxy-10-(4-aminophenyl)-aminobenzo[b][1,5]naphthyridine | 1269526-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2-methoxy-10-(4-aminophenyl)-aminobenzo[b][1,5]naphthyridine
• CAS: 1269526-46-6
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄O
• 分子量: 350.807
• InChiKey: JMFGXRDVSHPQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-methoxy-10-(4-aminophenyl)-aminobenzo[b][1,5]naphthyridine 、 2,3-二甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到7-chloro-2-methoxy-10-(4-(2',3'-dimethylbenzylidene)aminophenyl)aminobenzo[b][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Intestinal Nematode Activity of Variously Substituted Benzonaphthyridine Derivatives

  摘要：

  一系列含有C=N连接基团的苯并萘啶衍生物被设计和合成。所有新合成化合物的结构通过元素分析、1H-NMR、13C-NMR和质谱（MS）进行了确认。它们在雄性大鼠中通过口服途径评估了对巴西裸线虫（Nippostrongylus brazilliensis）的抗肠线虫活性。在这些化合物中，在10 mg/kg的浓度下，7-氯-2-甲氧基-10-(4-(4′-(1H-吲哚-5′-基)亚甲基)氨基苯基)-氨基-苯并[b][1,5]萘啶（4n）表现出最高的活性，驱虫率达到80.2%。这些化合物在新抗肠药物的发现与开发中可能具有应用潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules16021593
• 作为产物：
  描述：

  C₁₉H₁₃ClN₄O₃ 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以98.8%的产率得到7-chloro-2-methoxy-10-(4-aminophenyl)-aminobenzo[b][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Intestinal Nematode Activity of Variously Substituted Benzonaphthyridine Derivatives

  摘要：

  一系列含有C=N连接基团的苯并萘啶衍生物被设计和合成。所有新合成化合物的结构通过元素分析、1H-NMR、13C-NMR和质谱（MS）进行了确认。它们在雄性大鼠中通过口服途径评估了对巴西裸线虫（Nippostrongylus brazilliensis）的抗肠线虫活性。在这些化合物中，在10 mg/kg的浓度下，7-氯-2-甲氧基-10-(4-(4′-(1H-吲哚-5′-基)亚甲基)氨基苯基)-氨基-苯并[b][1,5]萘啶（4n）表现出最高的活性，驱虫率达到80.2%。这些化合物在新抗肠药物的发现与开发中可能具有应用潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules16021593