1,2,3,5,5-Pentamethyl-cyclopentadien | 933-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,3,5,5-Pentamethyl-cyclopentadien
• 英文别名: 1,2,3,5,5-Pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 933-55-1
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: ICWJGNMBERNILD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 1,2,3,5,5-Pentamethyl-cyclopentadien 生成 1,5,6,7,7-Pentamethyl-norbornen-5-dicarbonsaeure-2,3
  参考文献：
  名称：

  Carbonium Ions. XVIII. Cyclizations of Pentadienyl and Heptatrienyl Cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01088a012
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,4,6-trimethyl-hepta-1,3,5-triene 生成 1-Methylen-2,3,5,5-tetramethyl-cyclopent-2-en 、 1,2,3,5,5-Pentamethyl-cyclopentadien 、 1-Methylen-2,3,4,4-tetramethyl-cyclopent-2-en
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基碳离子的合成与反应

  摘要：

  许多烷基取代的三烯已被质子化。在某些情况下，可以显示二乙烯基碳正离子的存在，而在其他情况下，导致环戊烯基碳正离子的环化反应发生得如此之快，以至于从未观察到假定的最初形成的二乙烯基碳正离子。调用空间参数来解释这些差异。提供完整的核磁共振和紫外光谱数据以支持指定的碳正离子结构。已经获得了关于环化反应机理的一些证据。最后，其中一个环状碳正离子被分解，产生的环状二烯被分离和表征。

  DOI：

  10.1139/v64-410

文献信息

• Carbonium Ions. XVIII. Cyclizations of Pentadienyl and Heptatrienyl Cations
  作者：N. C. Deno、Charles U. Pittman、John O. Turner

  DOI：10.1021/ja01088a012

  日期：1965.5
• THE SYNTHESIS AND REACTIONS OF DIVINYL CARBONIUM IONS
  作者：T. S. Sorensen

  DOI：10.1139/v64-410

  日期：1964.12.1

  A number of alkyl-substituted trienes have been protonated. In some cases, the existence of divinyl carbonium ions can be shown, while in others, a cyclization reaction leading to, cyclopentenyl carbonium ions takes place so rapidly that the presumed initially formed divinyl carbonium is never observed. Steric arguments are invoked to explain these differences. Complete n.m.r. and ultraviolet spectral

  许多烷基取代的三烯已被质子化。在某些情况下，可以显示二乙烯基碳正离子的存在，而在其他情况下，导致环戊烯基碳正离子的环化反应发生得如此之快，以至于从未观察到假定的最初形成的二乙烯基碳正离子。调用空间参数来解释这些差异。提供完整的核磁共振和紫外光谱数据以支持指定的碳正离子结构。已经获得了关于环化反应机理的一些证据。最后，其中一个环状碳正离子被分解，产生的环状二烯被分离和表征。