2,2-二甲基-4,6-二氧环己烷-1-羧酸甲酯 | 59373-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-4,6-二氧环己烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxocyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxocyclohexane-3-carboxylate；methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxocyclohexa-1-carboxylate；methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxocyclohexanecarboxylate；4-methoxycarbonyldimedone；2,2-dimethyl-4,6-dioxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-cyclohexancarbonsaeure-methylester
• CAS: 59373-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• mdl: MFCD00154564
• 分子量: 198.219
• InChiKey: SVEBLMFGANLNNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  300.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.270 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-4,6-二氧环己烷-1-羧酸甲酯 生成 5,5-二甲基-1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  XACHATRYAN D. S.; MORLYAN N. M.; MIRZOYAN R. G.; BADANYAN SH. O., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1981, HO 8, 665-671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 丙二酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,2-二甲基-4,6-二氧环己烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮的合成和抗惊厥活性。2.进一步的结构活性相关性。

  摘要：

  该报告继续对4-[（对氯苯基）氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-酸酯1（ADD 196022）和甲基4-（苄基氨基）进行深入评估-6-甲基-2-氧代环己基-3-烯-1-酸酯，2个，两个有效的抗惊厥性烯胺酮。这些化合物采用杏仁核点燃模型进行评估。1和2都没有针对杏仁核点燃的癫痫发作的活性，进一步支持了角膜点燃的模型作为抗电击癫痫发作评估的确定工具，如先前报道。关于1的其他腹膜内（ip）数据显示，在100 mg / kg的24小时内有毒性。为了使毒性最小化，已经制备了几种活性类似物。在由抗癫痫药物开发（ADD）计划开发的特殊ip大鼠屏幕中，对这些新的类似物进行了评估，以防最大剂量10 mg / kg的电击惊厥（MES）和100 mg / kg的神经毒性。从该筛选中，显示出几种化合物是更安全的替代品，最引人注目的是4-[（（对-溴苯基）氨基] -6-甲基-2-氧代环己基-3-en-

  DOI：

  10.1021/jm00066a003

文献信息

• [EN] IODONIUM ANALOGS AS INHIBITORS OF NADPH OXIDASES AND OTHER FLAVIN DEHYDROGENASES; FORMULATIONS THEREOF; AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'IODONIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASES ET D'AUTRES FLAVINES DÉSHYDROGÉNASES, LEURS FORMULATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2015157145A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed herein are novel iodonium analogs having anticancer and anti-inflammatory activity.

  本文披露了具有抗癌和抗炎活性的新型碘化物类似物。
• 6-quinolinylamine condensation with aldehydes and methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxocyclohexanecarboxylate
  作者：N. G. Kozlov、A. B. Tereshko

  DOI：10.1134/s1070428009080077

  日期：2009.8

  A condensation of methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxocyclohexanecarboxylate with 6-quinolinylamine and aldehydes of aromatic (heteroaromatic, alicyclic) series gave rise to new derivatives of 4,7-phenanthroline. The condensation in ethanol proceeded regioselectively and with a high extent of stereoselectivity leading to the formation of a mixture of cis- and trans- methyl 9,9-dimethyl-12-aryl (heteryl,

  2,2-二甲基-4,6-二氧环己烷甲酸甲酯与6-喹啉胺和芳香族（杂芳香族，脂环族）醛的缩合反应生成新的4,7-菲咯啉衍生物。乙醇中的缩合反应具有区域选择性，并且具有很高的立体选择性，导致形成顺式和反式甲基9,9-二甲基-12-芳基（杂基，环己烯基）-11-oxo-7,8的混合物， 9,10,11,12-六氢苯并[ b ] -4,7-菲咯啉-10-羧酸盐。在更严格的条件下，该过程的区域选择性和立体选择性均降低，导致形成8-和10-甲氧基羰基衍生物的混合物（约1：2），并在混合物中部分增加了顺式异构体的分数。
• Darstellung von 1,1-Dimethyl-cyclohexanon-(3)-carbonsäureester-(2)
  作者：U. Steiner、B. Willhalm

  DOI：10.1002/hlca.19520350541

  日期：1952.8.1

  erhältlichen Enolchlorid befindet sich das Halogen am zur Estergruppe p-ständigen Kohlenstoffatom. Das Enolchlorid geht durch katalytische Reduktion in Gegenwart von Palladium-Calciumcarbonat-Katalysator in 1,1-Dimethyl-cyclohexanon-(3)-carbonsäure-ester-(2) über.

  在由二甲基二羧酸酯与三氯化磷获得的烯醇式氯化物的情况下，卤素位于酯基对位的碳原子上。在钯-碳酸钙催化剂的存在下，通过催化还原将烯醇式氯化物转化为1，1-二甲基-环己酮-（3）-羧酸酯-（2）。
• Processes for removing allyl groups
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0410727A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  A process for removing an allyl group from a penem compound of formula (I), wherein R¹ is an allyl group which may have a substituent and m denotes 0 or 1, is disclosed. The process comprises reacting said penem compound of formula (I) with a cyclic 1,3-diketone compound or its alkali metal enolate. The carboxylic allyl ester changes to an alkali metal salt of carboxylic acid at the same time the removal of the allyl group from the carboxylic allyl ester occurs, giving a high purity alkali metal salt in a high yield without requiring any additional processes.

  本发明公开了一种从式(I)的penem化合物中去除烯丙基基团的方法，其中R¹是可能具有取代基的烯丙基基团，m表示0或1。该方法包括将式(I)的penem化合物与环状1,3-二酮化合物或其碱金属烯醇酸盐反应。羧基烯丙酯在去除羧基烯丙酯中的烯丙基基团的同时，变成了羧酸的碱金属盐，从而在不需要任何额外的过程的情况下，以高收率得到高纯度的碱金属盐。
• Iodonium analogs as inhibitors of NADPH oxidases and other flavin dehydrogenases; formulations thereof; and uses thereof
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：US10131659B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Disclosed herein are novel iodonium analogs having anticancer and anti-inflammatory activity.

  本文公开了具有抗癌和抗炎活性的新型碘类似物。